Avamis - hormonālo zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un izdalīšanās formas (deguna aerosoli, deguna pilieni) alerģiska rinīta un adenoīdu ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecēm. Uzbūve

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par hormonālo zāļu Avamis lietošanu. Sniedz atsauksmes no vietnes apmeklētājiem - šo zāļu patērētājiem, kā arī medicīnas speciālistu atzinumus par Avamis lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums ir aktīvi pievienot savas atsauksmes par šīm zālēm: zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs anotācijā nav paziņojis. Avamis analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Lietošana alerģiska rinīta ārstēšanai un deguna gļotādas pietūkuma noņemšanai ar adenoīdiem pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Zāles sastāvs.

Avamis ir glikokortikosteroīds (GCS) lokālai lietošanai. Flutikazona furoātam (zāļu Avamis aktīvajai vielai) - sintētiskam trifluorētam glikokortikosteroīdam ar augstu afinitāti pret glikokortikoīdu receptoriem, ir izteikta pretiekaisuma iedarbība.

Uzbūve

Flutikazona furoāts (mikronizēts) + palīgvielas.

Farmakokinētika

Avamis nav pilnībā absorbēts, un tas notiek primārā metabolisma procesā aknās, kas rada nelielu sistēmisku efektu. Flutikazona furoāts saistās ar plazmas olbaltumvielām vairāk nekā 99%. Flutikazona furoata un tā metabolītu izdalīšanās perorālas un intravenozas ievadīšanas laikā notiek galvenokārt caur zarnu, kas atspoguļo to izdalīšanos ar žulti. Lietojot iekšķīgi un intravenozi, tas izdalās caur nierēm attiecīgi 1% un 2%.

Flutikazona furāts netika atklāts veselīgu brīvprātīgo urīnā, ievadot tos intranazāli. Mazāk nekā 1% metabolītu izdalās caur nierēm, tāpēc traucēta nieru darbība teorētiski nevar ietekmēt flutikazona furoāta farmakokinētiku..

Indikācijas

  • sezonāla un visa gada alerģiska rinīta simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 2 gadiem;
  • deguna gļotādas pietūkuma noņemšana ar adenoīdiem.

Atbrīvošanas veidlapas

Devas deguna aerosols (dažreiz kļūdaini saukts par deguna pilieniem).

Lietošanas instrukcijas un lietošanas metode

Zāles lieto intranazāli (degunā).

Lai sasniegtu maksimālu terapeitisko efektu, ir nepieciešams ievērot regulāru režīmu. Darbības sākumu var novērot 8 stundu laikā pēc pirmās injekcijas. Lai sasniegtu maksimālu efektu, var paiet vairākas dienas. Rūpīgi izskaidrojiet pacientam tūlītējas ietekmes trūkuma iemeslu..

Sezonālā un daudzgadīgā alerģiskā rinīta simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ieteicamā sākotnējā deva ir 55 mcg (2 aerosoli) katrā nāsī vienu reizi dienā (110 mcg dienā)..

Ja tiek panākta adekvāta simptomu kontrole, uzturošās terapijas gadījumā efektīva var būt devas samazināšana līdz 27,5 mikrog (1 izsmidzināšanas) katrā nāsī vienreiz dienā (55 mikrogrami dienā).

Bērniem vecumā no 2 līdz 11 gadiem ieteicamā sākotnējā deva ir 27,5 mcg (1 aerosols) katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mcg dienā)..

Ja vēlamā efekta nav 27,5 μg (1 aerosols) devā katrā nāsī vienu reizi dienā, ir iespējams palielināt devu līdz 55 μg (2 aerosoli) katrā nāsī 1 reizi dienā (110 μg dienā). Kad tiek panākta pietiekama simptomu kontrole, ieteicams devu samazināt līdz 27,5 mcg (1 izsmidzināšana) katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mcg dienā)..

Nav pietiekamu datu, lai ieteiktu flutikazona furoata intranazālu lietošanu sezonāla un daudzgadīga alerģiska rinīta ārstēšanai bērniem līdz 2 gadu vecumam.

Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.

Noteikumi par narkotiku lietošanu un lietošanu

Indikatora logs plastmasas iesaiņojumā ļauj jums kontrolēt zāļu līmeni pudelē. Pudeļās ar 30 vai 60 devām zāļu līmenis būs uzreiz redzams, un pudelēs ar 120 devām sākotnējais zāļu līmenis ir virs skata loga augšējās robežas. Lai pārbaudītu zāļu līmeni pudelē, jums tas jāaplūko gaismā. Līmenis būs redzams skata logā..

Sagatavošana lietošanai jāveic, pirmo reizi izmantojot smidzinātāju, kā arī, ja pudele tika atstāta vaļā. Pareiza sagatavošana lietošanai nodrošinās nepieciešamās zāļu devas ievadīšanu.

  1. Nenoņemot vāciņu, labi sakratiet pudeli 10 sekundes. Zāles ir diezgan bieza suspensija un kratot kļūst šķidrākas. Izsmidzināšana ir iespējama tikai pēc kratīšanas..
  2. Noņemiet vāciņu, viegli velkot to ar īkšķi un rādītājpirkstu.
  3. Turiet pudeli taisni un pavērsiet galu pret jums..
  4. Piespiediet pogu ar spēku, veiciet pāris nospiešanas (vismaz 6), līdz no gala parādās mazs mākonis (ja nevarat nospiest pogu ar vienu īkšķi, jums tas jānospiež ar abu roku īkšķiem).
  5. Izsmidzināms gatavs lietošanai.

Deguna aerosola lietošana

  1. Rūpīgi sakratiet pudeli.
  2. Noņemiet vāciņu.
  3. Lai notīrītu degunu un noliec galvu uz priekšu.
  4. Ievietojiet galu vienā nāsī, turpinot turēt flakonu taisni.
  5. Norādiet aerosola galu uz deguna ārpusi, nevis uz deguna starpsienu. Tas nodrošinās pareizu zāļu ievadīšanu..
  6. Sāciet elpot caur degunu un vienreiz ar pirkstiem nospiediet, lai izsmidzinātu narkotiku.
  7. Izņemiet smidzinātāju no nāsis un izelpojiet caur muti..
  8. Ja katrā nāsī ir jāveic divas injekcijas (kā noteicis ārsts), atkārtojiet 4. – 6. Darbību.
  9. Atkārtojiet procedūru otrai nāsai.
  10. Aizveriet pudeles vāciņu.
  11. Izvairieties no saskares ar acīm. Ja nokļūst acīs, rūpīgi izskalojiet ar ūdeni.

Smidzināšanas kopšana

Pēc katras lietošanas reizes:

  1. Noslaukiet vāciņa galu un iekšpusi ar sausu, tīru drānu. Izvairieties no ūdens.
  2. Nemēģiniet tīrīt uzgaļa caurumu ar tapu vai citiem asiem priekšmetiem..
  3. Vienmēr aizveriet flakonu un turiet to aizvērtu. Vāciņš aizsargā smidzinātāju no putekļiem un aizsērējumiem, aizvāko pudeli, novērš nejaušu pogas nospiešanu.

Ja smidzinātājs nedarbojas:

  1. Caur pārbaudes logu pārbaudiet flakonā atlikušo zāļu līmeni. Ja paliek ļoti mazs šķidruma daudzums, ar to var nepietikt, lai atomizators darbotos.
  2. Pārbaudiet, vai pudele nav bojāta..
  3. Pārbaudiet, vai uzgaļa caurums nav aizsērējis. Nemēģiniet tīrīt uzgaļa caurumu ar tapu vai citiem asiem priekšmetiem..
  4. Mēģiniet barot ierīci, atkārtojot deguna aerosola sagatavošanas procedūru.

Blakusefekts

  • deguna asiņošana;
  • deguna dobuma gļotādas čūla;
  • izsitumi;
  • nātrene;
  • Quincke edēma;
  • anafilakse.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Grūtniecība un zīdīšana

Avamis var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā) tikai tajos gadījumos, kad paredzamais mātes terapijas ieguvums pārsniedz iespējamo risku auglim vai zīdainim..

Klīniskie dati par flutikazona furoāta lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā) nav pietiekami.

Nav zināms, vai flutikazona furāts kopā ar mātes pienu izdalās cilvēkiem..

Lietošana bērniem

Bērniem vecumā no 2 līdz 11 gadiem ieteicamā sākotnējā deva ir 27,5 mcg (1 aerosols) katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mcg dienā)..

Ja vēlamā efekta nav 27,5 μg (1 aerosols) devā katrā nāsī vienu reizi dienā, ir iespējams palielināt devu līdz 55 μg (2 aerosoli) katrā nāsī 1 reizi dienā (110 μg dienā). Kad tiek panākta pietiekama simptomu kontrole, ieteicams devu samazināt līdz 27,5 mcg (1 izsmidzināšana) katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mcg dienā)..

Nav pietiekamu datu, lai ieteiktu flutikazona furoata intranazālu lietošanu sezonāla un daudzgadīga alerģiska rinīta ārstēšanai bērniem līdz 2 gadu vecumam.

Speciālas instrukcijas

Flutikazona furoāts tiek metabolizēts "pirmās caurbraukšanas" laikā caur aknām, piedaloties CYP3A4 izoenzīmam. Tādēļ pacientiem ar nopietniem aknu darbības traucējumiem flutikazona furoata farmakokinētika var mainīties.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Balstoties uz flutikazona furoāta un citu vietējai lietošanai paredzētu glikokortikosteroīdu (GCS) farmakoloģiskajām īpašībām, nav gaidāma ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai citus mehānismus..

Zāļu mijiedarbība

Flutikazona furoāts tiek ātri metabolizēts aknās, piedaloties CYP3A4 izoenzīmam. Pētījumā par flutikazona furoāta un ketokonazola CYP3A4 inhibitora mijiedarbību pacientu grupā, kas saņēma ketokonazolu (6 no 20 pacientiem), salīdzinot ar placebo, bija vairāk gadījumu, kad flutikazona furoāta koncentrācija plazmā tika noteikta virs sliekšņa (6 no 20 pacientiem), salīdzinot ar placebo (1 no 20 pacientiem). Šis nelielais pieaugums neizraisa statistiski nozīmīgu plazmas kortizola atšķirību 24 stundu laikā starp abām grupām.

Balstoties uz teorētiskiem datiem, nav gaidāma Avamis zāļu mijiedarbība ar intranazālu lietošanu ar citām zālēm, kas tiek metabolizētas, piedaloties P450 citohroma sistēmas izoenzīmiem. Tādēļ klīniski pētījumi par flutikazona furoāta un citu zāļu mijiedarbības izpēti nav veikti.

Balstoties uz datiem, kas iegūti pētījumā ar citu glikokortikosteroīdu (GCS), kurā notiek arī CYP3A4 starpniecība, kā arī, pamatojoties uz literatūras datiem par citiem GCS, kuriem notiek CYP3A4 mediēts metabolisms, Avamis un ritonavīra vienlaicīga lietošana, jo iespējamam paaugstinātas flutikazona furoāta sistēmiskās iedarbības riskam.

Zāles Avamis analogi

Zāles Avamis nav aktīvās vielas strukturālo analogu.

Analogi terapeitiskai iedarbībai (līdzekļi saaukstēšanās ārstēšanai, ieskaitot alerģiskus):

  • Četrvirzienu;
  • Akva Māris;
  • Akvalor programmatūra;
  • Alergoferons;
  • Alerģija;
  • Allertec;
  • Allerfex;
  • Aldecīns;
  • Asmoval 10;
  • Burlicort
  • Brizolīns;
  • Vero Loratadins;
  • Vibrocils
  • Vividrīns;
  • Galazolīns;
  • Heksapneumīns;
  • Histaglobīns;
  • Histalongs;
  • Histafēns;
  • Gripa Rino;
  • Deksametazons;
  • Derinat;
  • Diazolīns;
  • Dimefosfons;
  • Diprospan;
  • Nēsāšanai;
  • Doksiciklīns;
  • Dr Tayss Nazolin;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodaks
  • IRS 19;
  • Ifirāls;
  • Ketotifēns;
  • Klargotils;
  • Klaridols;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Klarifers;
  • Clemastine;
  • Kodipront;
  • Koldakts;
  • Kodars;
  • Kromoglins;
  • Kromolīns;
  • Hromosols;
  • Ksilols;
  • Ksilometazolīns;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimērs
  • Morenazal;
  • Nazarels
  • Nazivins;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nasonex;
  • Kukaiņu;
  • Naftizīns;
  • Olints;
  • Orinola;
  • Parlazīns;
  • Positan
  • Polioksidonijs;
  • Polkortolons;
  • Prednizons;
  • Rivtagils;
  • Rizaxil;
  • Rinza
  • Rhinital;
  • Sanorins;
  • Semprex;
  • Snoop;
  • Staffen;
  • Suprastīns;
  • Suprastinex;
  • Tavegils;
  • Telfāsta;
  • Tizins Ksilo;
  • Tizins;
  • Tirlors;
  • Trexil;
  • Fazāns;
  • Farmazolīns;
  • Fenistil;
  • Fenkarols;
  • Fairx aerosols saaukstēšanās ārstēšanai;
  • Deguna aerosols ar fiziomēriem;
  • Fiziomēru deguna aerosols bērniem;
  • Fiziomēru izsmidzināšanas deguna forte;
  • Flixonase;
  • Fortekortīns;
  • Frenasma;
  • Celestons;
  • Cetirinax;
  • Tsetrīna;
  • Erbisols.

Lietošanas instrukcijas Avamis deguna aerosols bērniem un pieaugušajiem un tā analogi

Lietošanas instrukcijas Avamis sīki apraksta zāļu darbības mehānismu, kā arī dozēšanas pazīmes. Šo deguna aerosolu plaši izmanto alerģiskā rinīta ārstēšanai, un tam ir neliels skaits blakusparādību. Hormonālā pamata dēļ tas jālieto tikai pēc iepriekšējas diagnozes noteikšanas pie speciālista.

Zāļu sastāvs un apraksts

Zāles pieder sintētisko trifluorēto glikokortikosteroīdu grupai, kurām ir augsta afinitāte pret kortikosteroīdu recepšu aparātu. Tam ir arī pretiekaisuma iedarbība..

Galvenā Avamis aktīvā viela ir flutikazona furāts. 27,5 mikrogrami vielas vienā devā, kas izdalās no flakona.

Kā palīgkomponenti tiek izdalīta dekstroze, celuloze un attīrīts ūdens..

Kādas ir atbrīvošanas formas?

Hormonālais medikaments ir pieejams aerosola formā, degunā nav pilienu. Avamis ir pieejams pudeles formā, kas aprīkota ar smidzinātāju. Deguna aerosols palīdz vienmērīgi sadalīt zāles deguna dobumā. Tās korpuss ir izgatavots no oranža stikla, kas aizsargā šķīdumu no saules gaismas iedarbības. Sānos ir logs, kas ļauj jums kontrolēt atlikušo risinājumu. Šī izlaišanas forma ir vienīgā.

Iepakojuma tilpums ir atšķirīgs, tas var būt no 30 līdz 120 devām. Lietošanas instrukcijas ir iekļautas arī kartona kastē..

Zāles apzīmē suspensija, kurai ir viskoza konsistence un balts nokrāsa. Nav atļauts veikt papildu pūtītes.

Darbības mehānisms

Sakarā ar flutikazona furānu, kas ir daļa no kompozīcijas, attīstās spēcīgs pretiekaisuma efekts.

Kad tas nonāk gļotādā, pastāv savienojums ar glikokortikoīdu receptoriem. Tiek nomākta eozinofilo vielu, limfocītu, makrofāgu, neitrofilo un tuklo šūnu proliferācija. Regulāras lietošanas dēļ samazinās starpnieku, kas atbild par iekaisuma reakciju, un vielu ar bioloģiski aktīvu iedarbību alerģiskās reakcijās ražošana.

Zāles darbība izpaužas kā fakts, ka pacients atzīmē samazinātu šķaudīšanu, niezi deguna dobumā, kā arī iesnas un aizlikumu. Samazinās arī diskomforta smagums deguna blakusdobumos.

Flutikazonam, kas ir kompozīcijas sastāvdaļa, ir zema absorbcijas pakāpe. Pēc absorbcijas sistēmiskajā cirkulācijā notiek saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām. Metabolisms tiek veikts aknu šūnās, kur viela izjūk. Vidējais aktīvās vielas koncentrācijas izdalīšanās periods ir 15 stundas.

Galvenā flutikazona daļa tiek izdalīta ar žults palīdzību no zarnām. Tikai niecīgs absorbētās vielas procents atstāj nieres.

Kad iecelts?

Avamis ir šaurs lietojumu klāsts. Tas tiek nozīmēts pieaugušiem pacientiem sezonāla alerģiska rinīta ārstēšanai ar deguna un acu simptomiem. Starp indikācijām ir arī daudzgadīgs alerģiskais rinīts.

Ar adenoīdiem zāles var izrakstīt, lai mazinātu diskomforta smagumu.
Bērniem bērnībā Avamis lieto alerģiska rakstura saaukstēšanās gadījumā, lai novērstu deguna simptomus..

Ar sinusītu zāles var izrakstīt tikai sākotnējās iekaisuma stadijās.

Kontrindikācijas

Pirms sākat lietot produktu, jums rūpīgi jāizlasa instrukcijas un jāizslēdz kontrindikāciju klātbūtne. Tie ietver:

  1. Alerģiskas reakcijas uz jebkuru sastāvdaļu, kas ir izstrādājuma sastāvdaļa.
  2. Urīna un hepatobiliāras sistēmas smagas patoloģijas ar nepietiekamu to funkciju izpildi.
  3. Vienlaicīga Avamis un ritonavira lietošana.
  4. Zāles ir aizliegtas lietošanai pacientiem līdz sešu gadu vecumam.

Uzņemšana Avamis kontrindikāciju klātbūtnē rada nopietnas sekas, dažos gadījumos apdraudot pacienta dzīvi.

Lietošanas metodes un instrukcijas

Zāles var lietot tikai intranazāli. Lai sasniegtu terapeitisko efektu, ir stingri jāievēro ieteiktā deva un jāievada noteiktā laikā.

Pacientiem jāatceras, ka terapeitiskais efekts attīstās pēc ilga laika. Vidēji tas ir 8 stundu intervāls.

Sezonālā un visa gada alerģiskā rinīta gadījumā optimāla terapeitiskā deva bērniem un pusaudžiem ir divas injekcijas katru dienu katrā nāsī. Šī deva atbilst 110 mikrogramiem galvenās aktīvās vielas.

Kad stāvoklis stabilizējas, devu samazina līdz 55 mikrogramiem dienā, kas ir vienāds ar vienu injekciju katrā nāsī. Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana pirms lietošanas nav paredzēta.

Ar viegliem urīna sistēmas un aknu darbības traucējumiem Avamis deva nav jāsamazina. Smagu patoloģiju gadījumā, ko papildina funkcionālā mazspēja, vispārējās labsajūtas kontrolē ir jāieņem ieteicamā dienas deva..

Lai sāktu lietot narkotiku, jums rūpīgi jāizlasa instrukcijas. Pirms injekcijas flakonu vairākas sekundes rūpīgi sakrata, lai šķīdums iegūtu šķidrāku konsistenci.

Pirms nospiešanas vāciņš ir jānoņem, pavelkot to uz augšu. Sākotnējās lietošanas laikā no pacienta tiek veikti daži krāni pretējā virzienā, lai noņemtu atlikušo gaisu.
Injicēšanu veic, dziļi nospiežot pudeli. Pēc zāļu ievadīšanas izelpošana jāveic caur muti.

Pēc aerosola lietošanas no virsmas ir jānoņem uzkrātais šķidrums un netīrumi ar mīkstu, sausu drānu un pēc tam cieši aizveriet vāciņu. Nepieļaujiet, ka pudeles galā uzkrājas produktu atliekas, un mēģiniet to notīrīt ar asiem priekšmetiem.

Ievērojami pārsniedzot pieļaujamo devu, klīniski nav pārdozēšanas simptomu.

Kā dot Avamis bērniem?

Bērniem Avamis jāievada, ņemot vērā devas pielāgošanu.

Personām, kas jaunākas par diviem gadiem, lietošana nav ieteicama, jo nav pilnīgas informācijas par blakusparādībām. Bērni, kas jaunāki par vienpadsmit gadiem, jālieto ar nelielu devu. Sākumā ir nepieciešams uzklāt 55 mikrogramus vielas, kas ir vienāds ar vienu injekciju.

Nepietiekama terapeitiskā efekta gadījumā dienas deva tiek dubultota. Pēc stabilizācijas tiek samazināta deva. Lai uzturētu to nemainīgā līmenī, katru dienu lieto vienu injekciju katrā nāsī.

Lietošanas pazīmes grūtniecības un zīdīšanas laikā

Tā kā trūkst informācijas un pētījumu, kas atspoguļotu zāļu iedarbību uz grūtniecību un augļa stāvokli, lietošana šajos periodos ir kontrindicēta.

Avamis lietošana ir iespējama tikai tajos gadījumos, kad paredzētais ieguvums pārsniegs iespējamo risku grūtniecēm. Ārstēšana tiek veikta stingrā speciālista uzraudzībā..

Nav informācijas par vielas absorbciju mātes pienā. Tāpēc uzņemšanas laikā ir jāpārtrauc zīdīšana.

Kādas ir blakusparādības?

Lietojot Avamis, blakusparādības attīstās reti..

Ņemot vērā īsu lietošanas kursu, fondi izšķir alerģisku izpausmju attīstību, starp kurām ir: izsitumi, gļotādu pietūkums, nieze un šķaudīšana. Retākos gadījumos tā var būt Quincke edēma ar anafilaktisku šoku..

Uz ilgstošas ​​lietošanas fona Avamis attīsta:

  1. Deguna gļotādas retināšana ar paaugstinātu asiņošanas risku.
  2. Galvassāpes.

Pediatrijas pacientiem var rasties aizkavēta izaugsme.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav īpašu norādījumu par vairāku zāļu vienlaicīgu kombinēšanu ar Avamis. Lai novērstu blakusparādību attīstību, šo zāļu nav ieteicams lietot kopā ar citām vietējām zālēm. Tas var izraisīt gļotādas bojājumus vai samazināt farmakoloģisko iedarbību..

Vienlaicīgi lietojot ritonavīru un Avamis, pastiprinās flutikazona, kas ir pēdējais, efekts.

Avamis mijiedarbība ar citām zālēm ar līdzīgu sastāvu var izraisīt pārdozēšanas simptomus.

Kā un cik daudz var uzglabāt

Zāles tiek uzglabātas temperatūras apstākļos, kas nepārsniedz 25 grādus. Šķīdumu nedrīkst pakļaut krasām temperatūras izmaiņām. Vielas glabāšanas laiks nedrīkst pārsniegt trīs gadus no tās izgatavošanas dienas.

Analogi

Ir dažādi Avamis aizstājēji un analogi, kuriem ir līdzīgs darbības vai sastāva mehānisms. Starp tiem ir:

  • Nasobeks. Beklometazona dipropionāts darbojas kā galvenā deguna aerosola aktīvā viela. Šim komponentam ir ne tikai pretiekaisuma, bet arī antihistamīna un imūnsupresīvā iedarbība. Lietošanas indikācijas Nasobek ietver vazomotorās un alerģiskās rinīta formas. Instrumentu aizliegts lietot ne tikai bērniem un grūtniecēm, bet arī pacientiem ar elpošanas sistēmas tuberkulozes bojājumiem, hemorāģisko diatēzi un glaukomu. Jāpatur prātā, ka, ņemot vērā piemērošanu, ir iespējama mialģija, Candida infekcija un kaulu mineralizācijas pārkāpumi. Lietošanas trūkums ir nepieciešamība pēc biežākas administrēšanas. Miegainības attīstības dēļ Nasobek lietošana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kuri vada automašīnu. Zāles cena ir nedaudz zemāka, salīdzinot ar Avamis.
  • Desrinīts. Zāles ir glikokortikoīdu grupa, ko lieto intranazāli. Darbības mehānisms tiek panākts galvenās aktīvās sastāvdaļas dēļ, kas satur mometazona furātu. Starp indikācijām tā lietošanai izšķir alerģisko rinītu. Retākos gadījumos tas tiek izrakstīts polipiem deguna dobumā, kā arī sinusīts. Tās deva būs vienāda ar vidējo terapeitisko Avamis. Rīka atšķirīga iezīme ir lietošanas iespēja pacientiem no divu gadu vecuma. Starp kontrindikācijām tā lietošanai izšķir tuberkulozes infekciju, vīrusu infekciju, sēnīšu vai baktēriju infekciju, kā arī oftalmoloģiskā herpes klātbūtni. Ja terapeitiskā deva tiek pārsniegta, attīstās trauksme, agresija un pastiprināta psihomotoriska uzbudinājums. Šādu pārkāpumu attīstības rezultātā ieteicams ierobežot braukšanu vai darbu, kurā nepieciešama koncentrēšanās.
  • Metaspray. Zāles pieder pie mākslīgiem kortikosteroīdiem, kam ir vietēja iedarbība. Lietojot to, tiek sasniegts jaudīgāks pretiekaisuma efekts. Neskatoties uz to, ka rīks ir apstiprināts lietošanai pacientiem no divu gadu vecuma, tas tiek noteikts profilaktiskos nolūkos pēc divpadsmit gadiem. Uz lietošanas fona var parādīties galvassāpes, dedzinoša sajūta degunā, asiņošana vai intoksikācijas klīniskais attēls. Alerģiska reakcija, reaģējot uz tās lietošanu, ir ārkārtīgi reti. Pēc operācijas, kā arī deguna dobuma bojājumiem ir aizliegts lietot.
  • Beconase. Zāles pieder lokāliem glikokortikoīdiem. Sprejs veicina antihistamīna vai pretiekaisuma iedarbības attīstību. Ar tās regulāru lietošanu strauji samazinās gļotādu pietūkuma smagums, kā arī samazinās dziedzeru šūnu funkcionālā aktivitāte. Tā atšķirīgā iezīme ir lietošanas iespēja siena drudža gadījumā. Zāles ir aizliegtas, lai ieceltu pacientus, kas jaunāki par sešiem gadiem. Ir atļauta ilgstoša ārstēšana ar Bekonase, jo atkarība nerodas.

Avamys

Aktīvā viela

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Uzbūve

Deguna aerosols1 deva
aktīvā viela:
flutikazona furāts (mikronizēts)27,5 mcg
palīgvielas: dekstroze - 2750 mcg; disperģējama celuloze (satur 11% nātrija karmelozes) - 825 mcg; polisorbāts 80 - 13,75 mcg; benzalkonija hlorīda šķīdums (satur 50% benzalkonija hlorīda) - 16,5 mcg; dinātrija edetāts - 8,25 mcg; attīrīts ūdens - līdz 50 μl

Devas formas apraksts

Smidzināšana: viendabīga baltas krāsas suspensija.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Flutikazona furoātam - sintētiskam trifluorētam GCS ar augstu afinitāti pret GC receptoriem - ir izteikta pretiekaisuma iedarbība.

Farmakokinētika

Sūkšana. Flutikazona furoāts nav pilnībā absorbēts, un tas notiek primārā metabolisma procesā aknās, kas rada nelielu sistēmisku efektu. Intranazāla ievadīšana devā 110 μg 1 reizi dienā parasti ļauj noteikt neizmērojamu koncentrāciju plazmā (Css Vd flutikazona furoāts vidēji ir 608 litri.

Vielmaiņa. Flutikazona furoāts ātri izdalās no sistēmiskās asinsrites (kopējais plazmas klīrenss ir 58,7 l), galvenokārt metabolisma ceļā aknās, veidojot neaktīvu 17β-karboksilmetabolītu (GW694301X), kurā iesaistīts citohroma P450 sistēmas enzīms CYP3A4. Galvenais metabolisma ceļš ir S-fluormetilkarbotioāta grupas hidrolīze, veidojot 17β-karbonskābes metabolītu. In vivo pētījumi parādīja, ka flutikazona furoats netiek šķelts par flutikazonu.

Audzēšana. Flutikazona furoāta un tā metabolītu izdalīšana iekšķīgi un / vai ievadīšanas veidā notiek galvenokārt caur zarnu, kas atspoguļo to izdalīšanos ar žulti. Apmēram 1% un 2% izdalās caur nierēm, lietojot iekšķīgi, un ievadīšanas laikā.

Īpašas pacientu grupas

Gados vecāki pacienti: farmakokinētiskie dati tiek sniegti tikai par nelielu skaitu gados vecāku pacientu (n = 23/872; 2,6%). Nav pierādījumu, ka kvantitatīvi nosakāma flutikazona furoāta koncentrācija gados vecākiem pacientiem būtu augstāka nekā jauniem pacientiem.

Bērni: Flutikazona furoāts parasti atrodams koncentrācijās, kuras nevar noteikt skaitļos (Cmaks AUC pieaugums par 42%0 - ∞ 172% salīdzinājumā ar veseliem brīvprātīgajiem. Balstoties uz pētījuma rezultātiem, vidēji sagaidāmais flutikazona furoāta efekts, lietojot 110 μg devu ar intranazālu ievadīšanu, šai pacientu grupai neizraisīs kortizola nomākumu. Līdz ar to, lietojot standarta devu pieaugušajiem, viegli aknu darbības traucējumi, iespējams, neradīs klīniski nozīmīgus efektus.

Citi farmakokinētiskie parametri: flutikazona furoāta koncentrāciju parasti nenosaka (deguna asiņošanas gadījumu skaits bija līdzīgs flutikazona furoāta un placebo grupās; bieži deguna gļotādas čūlas)..

Imūnās sistēmas traucējumi: paaugstinātas jutības reakcijas, tai skaitā anafilakse, Quincke edēma, izsitumi, nātrene.

Mijiedarbība

Flutikazona furoāts aknās tiek ātri metabolizēts caur CYP3A 4 citohroma P450 sistēmas izoenzīmu. Pētījumā par flutikazona furoāta un CUR3A4 inhibitora ketokonazola mijiedarbību, vairākos gadījumos tika noteikts flutikazona furoāta koncentrācijas līmenis plazmā virs 20 ketokonazola grupas sliekšņa virs ketokonazola grupas 20 1 no 20 pacientiem). Šis nelielais pieaugums neizraisa statistiski nozīmīgu plazmas kortizola atšķirību 24 stundu laikā starp abām grupām.

Balstoties uz teorētiskajiem datiem, nav pieņēmumu par flutikazona furoāta, ko lieto intranazāli, un citu zāļu mijiedarbību, kuras tiek metabolizētas, piedaloties P450 citohroma sistēmai. Tādējādi klīniski pētījumi par flutikazona furoata un citu zāļu mijiedarbības izpēti nav veikti..

Balstoties uz datiem, kas iegūti pētījumā ar citām zālēm, kas satur GCS, kuras metabolizē arī CYP3A4 citohroma sistēmas izoenzīmi, vienlaikus lietošana ar ritonaviru nav ieteicama, jo var palielināties flutikazona furoāta sistēmiskā iedarbība..

Devas un ievadīšana

Lai sasniegtu maksimālu terapeitisko efektu, ir nepieciešams ievērot regulāru režīmu. Darbības sākumu var novērot 8 stundu laikā pēc pirmās injekcijas. Lai sasniegtu maksimālu efektu, var paiet vairākas dienas. Tūlītējas iedarbības trūkums pacientam ir rūpīgi jāizskaidro.

Sezonālā un daudzgadīgā alerģiskā rinīta simptomātiskai ārstēšanai

Pieaugušie un pusaudži (no 12 gadu vecuma): ieteicamā sākotnējā deva ir 2 injekcijas (27,5 μg flutikazona furoāta vienā injekcijā) katrā nāsī 1 reizi dienā (110 μg / dienā). Ja tiek panākta pietiekama simptomu kontrole, uzturošajai terapijai var būt efektīva samazināt devu līdz vienai injekcijai katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mikrogrami dienā)..

Bērni no 2 līdz 11 gadiem: ieteicamā sākotnējā deva ir 1 injekcija (27,5 μg flutikazona furoāta vienā injekcijā) katrā nāsī 1 reizi dienā (55 μg / dienā). Ja vēlamā efekta nav, veicot 1 injekciju katrā nāsī vienu reizi dienā, ir iespējams palielināt devu līdz 2 injekcijām katrā nāsī 1 reizi dienā (110 μg / dienā). Kad tiek panākta pietiekama simptomu kontrole, devu ieteicams samazināt līdz 1 injekcijai katrā nāsī vienu reizi dienā (55 mikrogrami dienā)..

Bērni līdz 2 gadu vecumam: nepietiekami dati, lai ieteiktu flutikazona furoata intranazālu lietošanu sezonāla un visa gada alerģiska rinīta ārstēšanai bērniem līdz 2 gadu vecumam.

Gados vecāki pacienti: devas pielāgošana nav nepieciešama.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: deva nav jāpielāgo.

Pacienti ar traucētu aknu darbību: pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. Nav datu par lietošanu pacientiem ar nopietniem aknu darbības traucējumiem.

Deguna aerosola lietošanas instrukcijas

Deguna aerosola apraksts: zāles ir pieejamas oranža stikla flakonos ar 30, 60 un 120 devām (1. attēls), kas ir plastmasas apvalkos..

Indikatora logs plastmasas iesaiņojumā ļauj jums kontrolēt zāļu līmeni pudelē. Flakonos ar 30 vai 60 devām zāļu līmenis būs uzreiz redzams, un flakonos ar 120 devām sākotnējais zāļu līmenis ir virs skata loga augšējās robežas.

Lai izsmidzinātu, stingri nospiediet smidzināšanas pogu. Noņemams vāciņš aizsargā smidzinātāju no putekļiem un aizsērējumiem..

Seši svarīgi fakti par narkotiku

1. Deguna aerosols ir pieejams oranža stikla flakonos. Lai pārbaudītu narkotiku līmeni pudelē, jums tas jāraugās cauri gaismai. Līmenis būs redzams skata logā..

2. Ja deguna aerosolu lietojat pirmo reizi, labi sakratiet flakonu 10 s, nenoņemot vāciņu. Zāles ir diezgan bieza suspensija un kratot kļūst šķidrākas (2. attēls). Injicēšana ir iespējama tikai pēc kratīšanas..

3. Lai veiktu injekciju, nepieciešams ar spēku nospiest pogu (3. attēls)..

4. Ja nevarat nospiest pogu ar vienu īkšķi, jums jāizmanto abu roku pirksti (4. attēls)..

5. Vienmēr turiet deguna aerosola flakonu aizvērtu. Vāciņš aizsargā pulverizatoru no putekļiem un aizsērēšanas un aizvāko pudeli. Turklāt vāciņš novērš nejaušu pogas nospiešanu..

6. Nemēģiniet tīrīt uzgaļa caurumu ar tapu vai citiem asiem priekšmetiem. Tie var sabojāt smidzināšanas pudeli..

Sagatavošana lietošanai jāveic, ja:

- aerosolu lieto pirmo reizi;

- vai pudele tika atstāta vaļā.

Pareiza sagatavošanās aerosola lietošanai nodrošinās nepieciešamās zāļu devas ievadīšanu.

- nenoņemot vāciņu, labi sakratiet pudeli 10 s;

- noņemiet vāciņu, viegli velkot to ar īkšķi un rādītājpirkstu (5. attēls);

- pudeli nepieciešams turēt taisni un pavērstu galu pret sevi;

- nospiediet pogu ar spēku, nospiediet pāris reizes (vismaz 6), līdz no gala parādās mazs mākonis (6. attēls).

Deguna aerosola lietošana

1. Rūpīgi sakratiet flakonu.

2. Noņemiet vāciņu.

3. Notīriet degunu un nedaudz nolieciet galvu uz priekšu..

4. Ievietojiet galu vienā nāsī, turpinot turēt pudeli vertikāli (7. attēls).

5. Norādiet aerosola galu uz deguna ārējo sienu, nevis uz deguna starpsienu. Tas nodrošinās pareizu zāļu ievadīšanu..

6. Sāciet elpot caur degunu un vienreiz ar pirkstu nospiediet, lai ievadītu narkotiku (8. attēls)..

7. Izvairieties no saskares ar smidzinātāju! Ja nokļūst acīs, rūpīgi izskalojiet ar ūdeni.

8. Izņemiet smidzinātāju no nāsis un izelpojiet caur muti..

9. Ja saskaņā ar ārsta ieteikumu katrā nāsī ir jāveic 2 injekcijas, atkārtojiet 4. – 6. Darbību.

10. Atkārtojiet procedūru otrai nāsai..

11. Aizveriet pudeles vāciņu.

Smidzināšanas kopšana

Pēc katras lietošanas reizes:

- notīriet vāciņa galu un iekšējo virsmu ar sausu, tīru drānu (9. un 10. attēls), jāizvairās no ūdens;

- nekad nemēģiniet tīrīt uzgaļa caurumu ar tapu vai citiem asiem priekšmetiem;

- vienmēr aizveriet pudeli, vāciņš aizsargā smidzinātāju no putekļiem un aizsērējumiem un aizvāko pudeli.

Ja smidzinātājs nedarbojas:

- caur pārbaudes logu jāpārbauda flakonā atlikušo zāļu līmenis, ja paliek ļoti mazs šķidruma daudzums, iespējams, nepietiek, lai smidzinātājs darbotos;

- pārbaudiet, vai pudelē nav bojājumu;

- pārbaudiet, vai uzgaļa caurums nav aizsērējis; nemēģiniet tīrīt uzgaļa caurumu ar tapu vai citiem asiem priekšmetiem;

- jums jāmēģina darbināt ierīci, atkārtojot deguna aerosola sagatavošanas procedūru.

Pārdozēšana

Simptomi: pētījumā par zāļu biopieejamību, lietojot intranazāli, vairāk nekā 3 dienas tika lietotas 24 reizes lielākas devas nekā pieaugušajiem ieteiktā deva, kamēr nevēlamas sistēmiskas reakcijas nebija..

Ārstēšana: maz ticams, ka akūtai pārdozēšanai būs nepieciešami citi pasākumi, izņemot medicīnisko uzraudzību..

Speciālas instrukcijas

Flutikazona furoāts galvenokārt tiek metabolizēts aknās caur CYP3A4 citohroma sistēmas izoenzīmu. Tādējādi flutikazona furoāta farmakokinētika pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem var atšķirties..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai strādāt ar citiem mehānismiem. Balstoties uz flutikazona furoāta un citu vietējo kortikosteroīdu farmakoloģiskajām īpašībām, nav gaidāma ietekme uz spēju vadīt automašīnu vai citus mehānismus..

Atbrīvošanas forma

Devas deguna aerosols, 27,5 mcg / deva. Oranžā stikla pudelē, kas aprīkota ar dozēšanas ierīci (50 μl), 30, 60 vai 120 devas. 1 fl. ārējā plastmasas apvalkā ar indikatora logu, spiediena vārstu un vāciņu ar elastomēra aizbāzni. 1 fl. gadījumā kartona saišķī.

Ražotājs

Glaxo Operations United Kingdom Limited, Lielbritānija. Harmaya Road, Barnard Kassel, Co. Darhema, DL128DT, Lielbritānija.

Organizācija, kas pieņem prasības Krievijas Federācijā: 121614, Maskava, ul. Krylatskaya, 17, bldg. 3, stāvs 5, biznesa parks "Krylatsky Hills".

Tālr.: (495) 777-89-00; fakss: (495) 777-89-04.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Uzglabāšanas apstākļi Avamis

Sargāt no bērniem.

Zāles Avamis derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Avamis

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Avamis ir zāles aerosola formā, kas paredzētas alerģiska rinīta ārstēšanai. Instrumentu izmanto jebkurā gada laikā, tas lieliski novērš saaukstēšanās simptomus gan sezonālā, gan visa gada garumā. Zāles satur fluorētu kortikosteroīdu. Avamis aerosola aktīvā sastāvdaļa ir flutikazona furāts, kam ir izteikta pretiekaisuma iedarbība.

Avamis farmakoloģiskā darbība

Lietojot Avamis intranazāli (vienreizēja deva), zāļu sistēmiskā biopieejamība ir aptuveni 0,5%. Ja jūs lietojat zāles 110 mikrogramu devā vienreiz dienā, tad to vielu koncentrācija plazmā ir nenozīmīga, un to nav iespējams izmērīt.

Avamis saziņas līmenis ar plazmas olbaltumvielām var sasniegt 99%. Zāles metabolizējas aknās, un ferments CYP3A4 citohroma P450 piedalās šajā procesā, veidojot pasīvu metabolītu. Zāles tiek izvadītas galvenokārt ar fekālijām.

Indikācijas Avamisa

Aerosols Avamis ir indicēts visu gadu un sezonāla alerģiska rinīta simptomātiskai ārstēšanai bērniem un pieaugušajiem..

Devas un ievadīšana

Smidzinātāju lieto intranazāli, tas ir, tas tiek izsmidzināts uz gļotādas caur degunu. Zāles jālieto regulāri, izlaižot devas, vēlamo efektu nevar sasniegt. Pēc izsmidzināšanas degunā aktīvās vielas darbība sākas pēc 7-8 stundām, un maksimālais terapeitiskais efekts attīstās 3 dienu laikā.

Pirms Avamis lietošanas jaunā pudele ir jāsakrata (tas attiecas arī uz gadījumiem, ja zāles nav lietotas apmēram mēnesi). Tad jums ir jānoņem vāciņš un sešas reizes jāpiespiež dozētāja poga. Šī darbība palīdzēs ievadīt pareizu produkta devu turpmākās lietošanas gadījumā. Turklāt narkotiku lietošana ir šāda:

  • Pirms aerosola izsmidzināšanas rūpīgi notīriet deguna kanālus;
  • Galvai jābūt nedaudz noliektai uz priekšu;
  • Turot pudeli vertikālā stāvoklī, tās gals jāievieto deguna kanālā, jāvirza deguna virzienā un jānospiež dozētāja poga, līdz tā apstājas ieelpojot. Ir svarīgi veikt darbību uzmanīgi, lai nesabojātu maigo ādu deguna kanālos.

Instrukcijas Avamis sniedz ieteikumus paša smidzinātāja kopšanai, lai izvairītos no pudeles nepareizas darbības. Tātad, pēc katra pieteikuma:

  • Noslaukiet galu ar sausu, tīru drānu, tāpat rīkojieties ar vāciņa iekšējo virsmu. Flakona darba virsmās nedrīkst iekļūt ūdens;
  • Galu caurumu nedrīkst tīrīt ar tapu, adatu vai citiem asiem priekšmetiem;
  • Pēc Avamis uzklāšanas pudele vienmēr ir jāaizver un jāuzglabā slēgtā veidā. Vāciņš ir paredzēts putekļu un patogēnu iekļūšanai smidzinātājā. Tas ir arī šķērslis, lai aizsērētu caurumu. Vāciņš novērš nejaušu pogas nospiešanu un aizvāko pudeli.

Dažreiz gadās, ka dažu apstākļu dēļ smidzinātājs pārstāj darboties pareizi. Šajā gadījumā šādas darbības palīdzēs atrisināt iespējamās darbības problēmas:

  • Jūs varat pārbaudīt zāļu līmeni pudelē, apskatot caur redzamības stiklu. Neliels šķidruma daudzums var izraisīt smidzinātāja nedarbošanos;
  • Nepareiza smidzinātāja darbības gadījumā ir jāpārbauda, ​​vai pudelē nav plaisas vai nav bojājumu;
  • Ja nav medikamentu piegādes, nospiežot pogu, jums jāpārbauda pats uzgaļa caurums, vai tas nav aizsērējis. Bet kanālu nevar tīrīt ar asiem priekšmetiem;
  • Ierīci var iestatīt, izmantojot darbības, kas ieteiktas, lai sāktu strādāt ar pudeli.

Saskaņā ar norādījumiem Avamis pieaugušajiem un pusaudžiem (vecākiem par 12 gadiem) deva ir 2 devas (t.i., divas injekcijas vienā deguna kanālā) vienu reizi dienā. Pēc paredzamā terapeitiskā efekta sasniegšanas izlietoto zāļu daudzums tiek samazināts līdz 1 injekcijai reizi dienā katrā deguna ejā. Dienas laikā maksimālā Avamis deva ir 110 mcg, uzturošā deva ir 55 mcg dienā.

Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem tiek parādīts Avamis aerosols vienu reizi dienā, pa vienai devai katrā deguna kanālā. Ja nepieciešams palielināt zāļu daudzumu, tad 2 reizes devas var ievadīt 1 reizi dienā, bet, kad tiek sasniegts vēlamais terapeitiskais efekts, ir arī jāatgriežas pie sākotnējās ieteicamās devas..

Gados vecākiem cilvēkiem un cilvēkiem, kuri cieš no nieru / aknu slimībām ar vieglu un vidēju smagumu, nav nepieciešams pielāgot aerosola devu.

Ārstēšanas ilgumu ar zālēm ārsts nosaka individuāli un atkarīgs no alergēna ilguma.

Avamis blakusparādības

Zāļu lietošana var izraisīt dažas blakusparādības, par ko liecina pārskati par Avamis:

  • Elpošanas sistēmas traucējumi: deguna gļotādas čūlaini bojājumi, deguna asiņošana;
  • Alerģiskas reakcijas: izsitumi, ādas nieze, Quincke edēma, anafilaktiskais šoks, nātrene;
  • Bērnu augšanas kavēšana (ar pārāk ilgu zāļu lietošanu).

Kontrindikācijas Avamis

Dažus pārskatus par Avamis pierāda fakts, ka zāles nedrīkst lietot cilvēki ar paaugstinātu jutību pret tā sastāvdaļām. Smidzināšana ir kontrindicēta arī pacientiem, kuri saņem ritonavira terapiju..

Neizrakstiet šo rīku bērniem līdz sešu gadu vecumam.

Pacientiem ar nopietniem aknu darbības traucējumiem Avamis ir indicēts ļoti piesardzīgi un nelielās devās..

No pārskatiem par Avamis ir zināms, ka zāles dažos gadījumos ir ieteicamas grūtniecēm, bet tikai tad, ja paredzamie ieguvumi no tās lietošanas mātes veselībai ir lielāki par iespējamiem negatīvas ietekmes uz augli riskiem..

Zīdīšanas laikā aerosolu izraksta reti un minimālās devās, ārstēšanai šajā gadījumā nevajadzētu būt ilgstošai.

Papildus informācija

Avamis aerosols ir pieejams pudelēs pa 30, 60 un 120 devām.

Jūs varat uzglabāt zāles trīs gadus temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, vietā, kur tiešie saules stari neietilpst.

Pēc pudeles atvēršanas Avamis ir piemērots lietošanai divus mēnešus.

Avamis

Lietošanas instrukcija

Farmakoloģiskās īpašības

    Zāles Avamis ir paredzētas iekaisuma procesu apkarošanai deguna dobumā un nazofarneksā. Zāles pieder pie glikokortikosteroīdiem un ir paredzētas intranazālai vietējai lietošanai. Galvenā zāļu aktīvā viela ir flutikazona furoāts, kas ir mākslīgs trifluorēts glikokortikoīds, kas palīdz apturēt iekaisuma procesus.

Izlaišanas sastāvs un forma

Zāles Avamis tiek ražotas pilienu veidā, kas ir paredzētas iepilināšanai degunā. Produktu pārdod stikla ampulās pa 30, 60 vai 120 ml, pilieni ir balts šķīdums. Komplektā ar zālēm ir lietošanas instrukcijas. Zāļu sastāvdaļas ir šādas vielas:

  • flutikazona furāts;
  • KC;
  • dvīņu;
  • etilēndiamīntetraetiķskābes dinātrija sāls;
  • glikoze;
  • attīrīts ūdens.

    Lietošanas indikācijas

    Medikamentu ieteicams lietot kopā ar:

  • deguna un acu gļotādas iekaisums, ko izraisa alerģiskas reakcijas;
  • pastāvīgs alerģisks deguna gļotādas iekaisums.

    Starptautiskā slimību klasifikācija (ICD-10)

    J.30. Deguna gļotādas hronisks iekaisums.

    Blakus efekti

    Zāļu lietošana Avamis var izraisīt vairākas blakusparādības:

  • deguna asiņošana;
  • deguna gļotādas mikrofloras izmaiņas;
  • diskomforts deguna dobumā;
  • rinalģija;
  • dedzināšana;
  • sāpes deguna dobumā;
  • kairinājums;
  • sausums;
  • caurumu veidošanās deguna starpsienā;
  • augšanas aizturi;
  • paaugstināta jutība;
  • anafilaktiskais šoks;
  • angioneirotiskā tūska;
  • izsitumi uz ādas;
  • nātru drudzis;
  • galvassāpes;
  • redzes pasliktināšanās.

    Kontrindikācijas

    Zāles nav ieteicams lietot kopā ar:

  • paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido narkotiku;
  • smaga aknu slimība.

    Grūtniecība

    Nav informācijas par medikamenta Avamis iedarbību uz embriju, kas attīstās mātes dzemdē, tāpēc medikamenta lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai saskaņā ar ārstējošā ārsta norādījumiem, ja medikamenti ir obligāti, lai uzlabotu topošās mātes veselību. Nav informācijas par Avamis ietekmi uz mazuļa attīstību un augšanu, tāpēc ieteicams zīdīšanas periodā izrakstīt zāles tikai ārkārtas gadījumos..

    Metode un lietojuma iespējas

    Avamis zāles ir pieejamas pilienu veidā, kas paredzētas intranazālai lietošanai. Lai iegūtu vēlamo terapeitisko efektu, jums jāievēro ieteikumi, kas norādīti lietošanas instrukcijās vai ārstējošā ārsta norādījumos. Medikaments sāk iedarboties astoņas stundas pēc lietošanas. Ieteicamais terapijas ilgums ir dažas dienas, pēc tam pacienta stāvoklis tiek atvieglots. Zāles nedod ātru un tūlītēju efektu, zāles sāk darboties pāris dienas pēc to lietošanas, tāpēc pirmajās trīs dienās, ja efekta nav, jūs nevarat pārtraukt zāļu lietošanu. Terapija pieaugušiem pacientiem un bērniem vecākiem par 12 gadiem: Ieteicamā deva ir divi pilieni katrā deguna blakusdobumā vienu reizi dienā. Pēc pirmo pozitīvo rezultātu parādīšanās deva jāsamazina līdz vienam pilienam dienā. Terapija bērniem, kuru vecums svārstās no diviem līdz divpadsmit gadiem: Ieteicamā dienas deva ir viens piliens katrā nāsī vienu reizi dienā. Ja šāda ārstēšana nedod vēlamo rezultātu, deva jāpalielina līdz diviem pilieniem dienā. Terapija bērniem, kuru vecums ir mazāks par diviem gadiem: nav informācijas par iespējām lietot medikamentus tādu bērnu ārstēšanai, kuru vecums ir mazāks par diviem gadiem, jo ​​nav datu par šo zāļu iedarbību uz bērna attīstību un viņa veselību. Tādēļ lēmumu par medikamenta iecelšanu terapeits var pieņemt tikai pēc bērna pārbaudes. Vecāka gadagājuma pacientu terapija: zāles var parakstīt pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem. Šajā gadījumā deva nav jāpielāgo. Nieru slimības pacientu terapija: Pacienti ar nieru slimībām var lietot zāles, kā arī citas pacientu kategorijas, nepielāgojot terapijas devu un ilgumu. Terapija pacientiem, kuri cieš no aknu slimībām: Ar vieglu aknu slimības formu pacientiem nav jāpielāgo deva un jāsamazina terapijas ilgums. Piesardzība jāievēro tikai smagās aknu slimības formās. Šādiem pacientiem zāles jālieto pēc ārstējošā ārsta apskates, kurš sniegs ieteikumus par šo zāļu lietošanu. Blakusparādību risks pacientiem, kuri cieš no aknu slimībām, ir daudz lielāks nekā citiem pacientiem. Medikamentu lietošanas noteikumi: Pudele ir aprīkota ar īpašu indikatoru uz stikla, kas norāda zāļu daudzumu iepakojumā. Pirms zāļu lietošanas jums desmit sekundes jāsakrata zāles un pēc tam jānoņem aizsargvāciņš. Pēc kratīšanas šķīdums kļūst šķidrāks, kas nozīmē, ka tas ir gatavs lietošanai un to var iepilināt degunā. Ir nepieciešams turēt pudeli ar narkotiku vertikāli, un tādējādi jums ir jānospiež īpašā poga uz ampulas. Jums jāveic ne vairāk kā seši klikšķi, un pēc tam jāizmanto zāles, lai iepilinātu degunu. Lai ievadītu medikamentu, ieteicams noliekt galvu atpakaļ un virzīt zāļu pudeli deguna kanālā. Nav nepieciešams virzīt zāles uz deguna starpsienu. Pēc zāļu ievadīšanas pilienus ir nepieciešams ieelpot sevī, tādējādi palīdzot tiem ātrāk izplatīties visā deguna dobumā. Lai sasniegtu vislabāko efektu, pirms zāļu lietošanas ieteicams notīrīt deguna dobumu. Jāizvairās no zāļu nokļūšanas acīs, ja nokļūst acīs, nekavējoties skalojiet ar ūdeni. Pēc zāļu lietošanas uz katra deguna sinusa aizveriet zāles ar aizsargvāciņu. Pirms zāļu aizvēršanas ar vāciņu notīriet galu ar salveti, tādējādi no pudeles noņemot produkta paliekas un pēc tam aizverot to ar vāciņu. Nav nepieciešams tīrīt vai caurdurt medikamentus ar adatu vai citu asu priekšmetu. Medikamenti jāuzglabā vietā, kas ir izolēta no bērniem un gaismas iekļūšanas vietas. Uzglabāt zāles tikai slēgtā veidā. Ja smidzinātājs ir salauzts, jums jāpārbauda, ​​cik daudz ir palicis pudelē. Ar minimālu zāļu atlieku daudzumu tas būs jāiznīcina, jo tas vairs netiks izsmidzināts.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Avamis zāles nedrīkst lietot vienlaikus ar pretsēnīšu medikamentu Ketokonazolu un citām zālēm, kas iegūtas no citohroma P450. Šādas zāles var samazināt Avamis efektivitāti. Nav pierādījumu par citu narkotiku negatīvo ietekmi.

    Pārdozēšana

    Zāļu lietošana pat pārmērīgā devā neizraisa intoksikācijas pazīmes un neizraisa nevēlamu blakusparādību rašanos..

    Analogi

    Medikamentam Avamis ir vairāki analogi, kuriem ir līdzīgs sastāvs un farmakoloģiskā iedarbība:

  • Beconase
  • Nazofāns;
  • Tafena deguns;
  • Nasonex;
  • Polideksa;
  • Flixonase
  • Nasonex sinusa;
  • Flutinekss.

    Pārdošanas noteikumi

    Zāles tiek pārdotas aptiekās saskaņā ar ārstējošā ārsta norādījumiem, tāpēc pircējam recepte jāuzrāda farmaceitam.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Medikamentus ieteicams uzglabāt vietā, kas atrodas bērniem nepieejamā un apgaismojamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Nesasaldējiet narkotiku. Zāļu glabāšanas laiks ir trīs gadi no izgatavošanas datuma. Pēc derīguma termiņa beigām zāles nevar lietot un tās ir jāiznīcina saskaņā ar sanitārajiem standartiem.

  • Lasiet Par Saaukstēšanās Bērniem

    Procedūra deguna mazgāšanai ar fizioloģisko šķīdumu jaundzimušajam
    Jaundzimušajiem ir liels risks saslimt ar saaukstēšanos. Tiklīdz parādās pirmās pazīmes klepus vai puņķa formā, mātes nekavējoties sāk zvanīt modinātāju.
    Pieaugušajiem "Anaferon": lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes
    Gripa un SARS ir visizplatītākās slimības pasaulē. Cilvēka ķermenī pastāvīgi tiek ražots interferons, kas cīnās pret patogēno mikrofloru, kas iekļūst ķermenī.
    Labākās ziedes pret ausu sēnīti
    Kādas ziedes tiek izmantotasZiedes katram gadījumam izvēlas individuāli, ņemot vērā ausu iekaisuma stadiju. Visbiežāk tiek izmantotas ziedes, piemēram:Alternatīvā medicīna ir diezgan efektīva, kuras receptes palīdz novērst iekaisumu..