Lazolvan inhalācijām: norādījumi par šķīduma lietošanu


Lazolvan inhalācijas šķīdums ir populārs mukolītisks medikaments, ko var lietot arī iekšķīgi. Lazolvan terapija mīkstina sausu klepu, veicina produktīvu krēpu izdalīšanos, paātrina atveseļošanos bronhopulmonāro slimību akūtā gaitā un saīsina hronisku patoloģiju saasināšanās periodus.

Fermu grupa: pretapaugļošanās un mukolītiskas zāles.

Sastāvs, fizikāli ķīmiskās īpašības, cena

  • Devas forma: šķīdums, paredzēts inhalācijām un iekšējai lietošanai.
  • Galvenā viela: 7,5 mg ambroksola hidrohlorīda;
  • Palīgkomponenti: 2 mg citronskābes monohidrāta, 4,35 mg nātrija dihidrāta hidrogēnfosfāta, 6,22 mg nātrija hlorīda, 225 μg benzalkonija hlorīda, 98,9705 gr. attīrīts ūdens.
  • Fizikāli ķīmiskās īpašības: Dzidrs šķīdums, gaiši brūns vai bezkrāsains, katrs 100 ml.
  • Iepakojums: pudeles no aptumšota stikla ar polietilēna pilinātāju un izmērītu glāzi.
  • Cena: 350-400 berzēt.

farmakoloģiskā iedarbība

Ambroksola hidrohlorīds aktivizē elpošanas ceļu sekrēcijas funkciju, uzlabo virsmaktīvās vielas (viela, kas oderē alveolus) ražošanu un stimulē epitēlija šūnu cilia mobilitāti bronhos. Šie efekti var ievērojami uzlabot gļotu plūsmu un transportēšanu uz bronhiem - uzlabojas krēpu izdalīšanās un klepus kļūst mazāk sāpīga un produktīvāka.

Daudzu gadu novērošanas laikā tika pierādīts, ka ilgstoša Lazolvan terapija pacientiem ar HOPS noved pie paasinājumu skaita samazināšanās, akūta perioda ilguma samazināšanās un antibiotiku lietošanas.

Farmakokinētika

Lietojot iekšēji, absorbcija ir gandrīz pilnīga un lineāri atšķiras ar devu, kas tiek lietota terapeitisko koncentrāciju diapazonā. Aktīvā viela maksimālo koncentrāciju asinīs sasniedz pusotru līdz divas stundas pēc ievadīšanas. Pie maksimālās koncentrācijas tas saistās ar plazmas olbaltumvielām par 90%. Tas ātri nonāk asinīs no audiem un ir atrodams plaušu audos visaugstākajā koncentrācijā..

Viena trešdaļa no uzņemtās devas tiek pakļauta tā saucamajai primārajai caurlaidei caur aknu audiem. CYP3A4 izoforma ir iesaistīta ambroksola hidrohlorīda metabolismā par dibromantranilskābi. Divas trešdaļas no uzņemtās devas tiek metabolizētas aknās, daļēji sadaloties dibromantranilskābes metabolītā un veicot glikuronidāciju. Ķermeņa pusperiods pēc 10 stundām.

Kopējais klīrenss ir 660 ml / min. Pēc vienas devas lietošanas apmēram 83% nākamo 5 dienu laikā izdalās ar urīnu. Dzimums un vecums neietekmē aktīvās vielas farmakokinētiku.

Indikācijas

Lazolvan pilieni inhalācijām un iekšējai lietošanai tiek noteikti hroniskām un akūtām elpošanas ceļu patoloģijām, kuras pavada klepus ar krēpu, kuru ir grūti atdalīt:

  • akūts un hronisks bronhīts;
  • HOPS
  • pneimonija;
  • bronhiālā astma;
  • bronhiāzes slimība.

Kontrindikācijas

Zāles nevar lietot šādās pacientu grupās:

  • ar paaugstinātu jutību pret ambroksolu un šķīduma palīgkomponentiem;
  • grūtniecības 1. trimestrī;
  • laktācijas laikā.

Speciālas instrukcijas

To lieto piesardzīgi 2-3 grūtniecības trimestros, kā arī aknu un nieru mazspējas gadījumā. Konservatīvs benzalkonīna hlorīds, kas atrodas šķīdumā, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmas pacientiem ar augstu elpošanas ceļu reaktivitāti - tas jāņem vērā procedūras laikā.

Lietojot Mucosolvan iekšēji un ieelpojot, tas neietekmē reakcijas ātrumu.

Devas

Ieelpošana

Norādījumi par Lazolvan lietošanu bērnu ieelpošanai norāda šādu shēmu:

  • bērni līdz 6 l: 1-2 inhalācijas dienā, kurām lieto 2 ml šķīduma;
  • bērniem no 6 l, kā arī pieaugušajiem: 1-2 inhalācijas dienā, kurām lieto 2-3 ml šķīduma.

Mucosolvan ir piemērots inhalācijām ar jebkuru modernu inhalatoru, izņemot tvaiku. Lai iegūtu bērniem paredzētu Lazolvan darba šķīdumu inhalācijām, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīdu proporcijā viens pret vienu. Tādā pašā veidā zāles ir sagatavotas lietošanai pieaugušajiem..

Inhalācijas tiek veiktas parastajā elpošanas režīmā, jo dziļa elpa var izraisīt klepus sajūtu. Pirms ieelpošanas šķīdums (fizioloģiskā šķīduma un Mucosolvan maisījums) nedaudz jāuzsilda. Pacientiem, kuriem ir bronhiālā astma, pēc bronhodilatatoru uzņemšanas jāveic inhalācijas.

Iekšējā uzņemšana

1 ml Lazolvan šķīduma ir 25 pilieni. Zāles var izšķīdināt ūdenī, sulā, tējā, pienā un lietot neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas:

  • bērni līdz 2 l: 25 pilieni (vienāds ar 1 ml) divas reizes dienā;
  • bērni 2-6 l: 25 pilieni (vienāds ar 1 ml) trīs reizes dienā;
  • bērni 6-12 l: 50 pilieni (vienādi ar 2 ml) trīs līdz divas reizes dienā;
  • bērni no 12 l un pieaugušie: 100 pilieni (vienādi ar 4 ml) trīs reizes dienā.

Ja simptomi saglabājas vairāk nekā 4-5 dienas, ņemot vērā ārstēšanas ar Lazolvan fona, zāles atceļ un konsultējieties ar ārstu.

Grūtniecība, zīdīšana

Aktīvā viela labi iekļūst placentas asinsritē. Preklīnisko pētījumu laikā nebija tiešas vai netiešas negatīvas ietekmes uz grūtniecības norisi un augļa attīstību. Sievietēm, kuras lietoja Lazolvan pēc 23 grūtniecības nedēļām, nebija negatīvas ietekmes uz grūtniecības gaitu, dzemdībām un augļa attīstību. Ambroksols izdalās arī mātes pienā..

Tāpat kā citas zāles, Lazolvan tiek parakstīts piesardzīgi gan grūtniecības laikā, gan visā zīdīšanas periodā..

Blakus efekti

Bieži no kuņģa-zarnu trakta tiek atzīmēta slikta dūša un jutīguma samazināšanās rīkles un mutes dobumā, retāk - sausa kakla, vemšana, caureja un sāpes epigastrālajā reģionā. No nervu sistēmas bieži tiek atzīmēta disgeizija, kurā tiek pārkāptas garšas sajūtas. Alerģiskas reakcijas var izteikt ar izsitumiem uz ādas, niezi, anafilaktiskiem notikumiem..

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot ieteicamo devu, tiek novērotas blakusparādībām līdzīgas reakcijas, piemēram, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Terapija šiem stāvokļiem ir nespecifiska - kuņģa skalošana, līdz simptomi izzūd.

Zāļu mijiedarbība

Netika novērota klīniski nozīmīga nelabvēlīga ietekme uz citu zāļu efektivitāti. Vienlaicīgi lietojot cefuroksīmu, amoksicilīnu un eritromicīnu, tiek atzīmēts pēdējās iedarbības pastiprināšanās, jo tā labāk iekļūst bronhu sekrēcijā..

Lazolvan nedrīkst kombinēt ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu izdalīšanos.

Analogi

Inhalācijas šķīdumi ar līdzīgu sastāvu:

Lazolvan ieelpošana: instrukcijas pieaugušajiem

Klepus terapija ietver vairākas vienlaicīgas metodes: narkotiku, inhalāciju un kompresu lietošana. Lazolvan inhalācijas instrukcijām pieaugušajiem, kas norāda uz tā augsto efektivitāti, ir izgatavots šķīduma formā elpceļu ārstēšanai. Ārstniecības līdzeklis ir norādīts klepus spazmas klātbūtnē, ko pastiprina neaktīva krēpu izdalīšanās..

Mucosolvan: zāļu īpašības

Lazolvan ir sekretolītiskas zāles, kuru darbība ir vērsta uz elpošanas ceļu motorās funkcijas uzlabošanu. Galvenā zāļu aktīvā viela ir ambroksols. Zāles izdalās tabletēs, pastilās pastilās, sīrupā, pilienos.

Lazolvan inhalācijām ir pieejams tikai šķidrā veidā. Lai strukturētu kompozīciju, Ambroksolam tika pievienoti palīgelementi: nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, citronskābes monohidrāts un attīrīts ūdens. Šķīdumam ir viegli brūngana krāsa, bet flakona apakšā neveidojas nogulsnes. Visā derīguma termiņā šķidrums paliek dzidrs..

Ambroksols ir sastāvdaļa, kas aktivizē sekrēcijas procesus. Ir zināms, ka normālā stāvoklī elpošanas ceļu gļotādu dziedzeru šūnas rada gļotas, kurām ir vide, kas ir tuvu neitrālai. Kad rodas gļotādas iekaisums, ar pārkāpumiem sāk ražot patoloģisko noslēpumu. Pārkāpumi noved pie gļotu uzkrāšanās, audu pietūkuma. Terapijas galvenais mērķis ir tādu zāļu kā Ambroksols piegāde, kas neļauj uzkrāties gļotām, palīdz mazināt sastrēgumus un noņemt izdalījumus no bronhiem un alveolām..

Ambrokosola lietošana sākotnējā slimības stadijā samazina iekaisuma risku. Laicīga zāļu piegāde uz vismazākajiem bronhiem un alveolām izslēdz antibiotiku terapiju, kas kļūst nepieciešama ar nepareizu vai savlaicīgu ārstēšanu.

Lietošanas instrukcija lazolvana norāda, ka pilieni satur 7,5 mg. galvenā viela. Pilienus var lietot iekšķīgi, un tos var izmantot arī ieelpošanas maisījuma pagatavošanai. Sakarā ar dažādu zāļu veidu ražošanu radās nepareizs uzskats, ka sīrups ir piemērots inhalatoriem vai smidzinātājiem. Tas ir visbīstamākais nepareizs priekšstats par narkotiku Lazolvan..

Inhalācijai paredzēto sīrupu nevar izmantot, jo, kad tas tiek uzkarsēts, daļiņas sadalās. Sadalīšanās padara rīku ne tikai neefektīvu, bet arī bīstamu palīgkomponentu izvietojuma un neparedzamās lietojuma ietekmes dēļ.

Uzmanību! Inhalācijas šķīduma pagatavošanai nevar izmantot sīrupu.

Zāļu lietošana ir balstīta uz pamata darbībām, kādas ir kompozīcijai:

  1. Mukolītiska iedarbība. Kompozīcijas sastāvdaļas ietekmē patoloģisko sekrēciju veidošanos. Tajā pašā laikā tie neveicina krēpu palielināšanos, bet vienkārši to atšķaida, pateicoties mukopolisaharīdu kovalento saišu pārrāvumam..
  2. Expectorant darbība. Sašķidrinātā sekrēcija ir vieglāk izdalīta no plaušām, ja ir atkrēpošanas līdzeklis bronhu paplašināšanās dēļ..

Pēc vairākām devām klepus kļūst produktīvāks, patoloģiskās sekrēcijas atkrēpošana samazina plaušu noslodzi, tāpēc tiek aktivizēts vispārējās atveseļošanās process..

Ieelpošana ir viena no klepus ārstēšanas metodēm, ko var izmantot gan pieaugušais, gan bērns. Lazolvan inhalatoriem un smidzinātājiem var lietot jebkurā saaukstēšanās posmā, ko pastiprina klepus. Elpceļu terapija ar smidzinātāju nodrošina aktīvāku zāļu absorbciju caur gļotādām. Tajā pašā laikā tiek samitrinātas balsenes sienas, kas atvieglo slima cilvēka vispārējo labsajūtu, palīdz mazināt klepus spazmu.

Ja tiek izmantots smidzinātājs

Smidzinātājs ir īpaša ierīce inhalācijas sesijas rīkošanai. Ar tās palīdzību zāles iekļūst iekaisušajās elpošanas trakta gļotādās suspendētu daļiņu formā. Zāļu pilienu ievadīšana tiek uzskatīta par visefektīvāko, ārstējot riešanas, deguna, klepus spazmas, kas traucē miegu. Instrukcijām paredzēta lazolvana lietošanas instrukcija uzsver, ka zāles ir paredzētas gan sausam, gan mitram klepus.

Papildus smidzinātājam varat izmantot kompresijas inhalatoru. Zāļu ievadīšanas mehānisms inhalatorā atšķiras ar šķidruma pārvēršanas veidu. Izrakstot mukolītiskos līdzekļus, ieteicams lietot smidzinātāju, jo tas spēj zāles piegādāt abās elpošanas ceļu daļās..

Inhalators atšķirībā no smidzinātāja nespēj aptvert visas elpošanas trakta daļas. Tās iedarbība galvenokārt ietekmē augšējās sadaļas, kas nav pietiekami efektīvai terapijai. Turklāt pārveidošanas laikā inhalatorā notiek ievērojama aktīvās vielas iztvaikošana, kas ievērojami samazina procedūras efektivitāti.

Inhalācijas ar Lazolvan pieaugušajam ir indicētas bronhiālai astmai, sarežģītām elpošanas ceļu slimībām. Galvenā indikācija - dažādas akūta bronhīta izpausmes.

Lazolvan ieelpošanai pieaugušajam: lietošanas instrukcijas

Instrukcijās norādīts pieaugušo un bērnu ieelpošanas procedūru laiks. Pieaugušajiem vienas sesijas ilgums var būt 7-10 minūtes. Lietošana sākas ar šķīduma sagatavošanu, pēc tam piepildiet ierīces jaudu un sāciet procedūru.

Procedūras ar lazolvānu ir kontrindicētas kompozīcijas sastāvdaļu nepanesības gadījumā, kā arī diagnosticētās slimībās, kurām raksturīga traucēta aknu vai nieru darbība. Lazolvan nav ieteicams lietot pirmajā un pēdējā grūtniecības trimestrī. Ārstēšanu uz ambroksola bāzes grūtniecēm veic tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams.

Kā pagatavot šķīdumu inhalācijām ar lazolvānu

Inhalācijām Lazolvan jānogādā infūzijas šķīduma stāvoklī. Lazolvan audzē ar fizioloģisko šķīdumu proporcijā 1: 1.

Uzmanību! Aizliegts sajaukt zāles ar sārmainu jūras ūdeni, kas paredzēts ieelpošanai.

Sastāvdaļas

Sāls vai nātrija hlorīds ir būtisks elements, ko izmanto maisījumu sagatavošanai. Nātrija hlorīdu bieži sauc par izotonisku šķīdumu, jo sāls koncentrācijas indikators ir vienā līmenī ar cilvēka ķermenim raksturīgo sāls koncentrāciju. Sāls koncentrācija ir 0,09%, kas atbilst 0,9 g sāls, kas pievienots 0,1 l attīrīta ūdens.

Sāls šķīdums palīdz mitrināt balsenes gļotādu, kā arī palielina zāļu, kas vienlaikus tiek izmantotas, farmakoloģiskās īpašības. Zāles iegādājas aptiekās. Tur to pārdod sterilās ampulās pa 5, 10 vai 20 ml. Lai pagatavotu šķīdumu ar mukolītisku līdzekli, ir ērti lietot 5 ml ampulas.

Gadījumos, kad inhalācijas tiek veiktas steidzami un fizioloģiskais šķīdums nav pie rokas, ir nepieciešams šo elementu aizstāt ar līdzvērtīgiem preparātiem. Var izmantot negāzētu sārmainu minerālūdeni vai Aquamaris tipa produktus..

Atsauce! Sāls šķīdumu var pagatavot patstāvīgi ar precīzām proporcijām.

Devas: cik pilienus maisījuma jāpievieno smidzinātājam

Lazolvāns3 ml.75 pilieni
Fāze3 ml.60 pilieni

Procedūru terapeitiskais efekts ir atkarīgs no devas ievērošanas. Fizioloģisko šķīdumu un zāles sajauc inhalāciju traukā pēc kārtas. Pilienu mēra ar pipeti vai šļirci.

Lazolvan inhalācijas pieaugušajiem

Aprēķinu veic saskaņā ar standarta shēmu, kur 1 ml. fizioloģiskais šķīdums ir vienāds ar 20 pilieniem un 1 ml. mukolītisks tiek pielīdzināts 25 pilieniem. Kopējā zāļu deva ir 6 ml. Tas pilnībā sedz smidzinātāja ieelpošanas spēju, kas paredzēts 2, 5 vai 7 ml.

Cik reizes dienā jūs varat veikt ieelpošanu

Ieelpošana nodrošina piekļuvi vismazākajiem bronhu un alveolu zariem. Šis paņēmiens ir sarežģītu elpošanas ceļu slimību visaptverošas ārstēšanas elements pieaugušajiem. Procedūra tiek veikta saskaņā ar pamatprasībām..

Pirms lietošanas zāļu maisījumu sasilda līdz ķermeņa temperatūrai. Nākamais noteikums ieelpojot ir atteikšanās no ēdiena, smēķēšanas, alkohola, narkotikām 2 stundas pirms procedūras. Sesijas laikā viņi iesaka ieņemt daļēji sēdošu stāvokli. Pēc sesijas mute jānoskalo ar siltu ūdeni un nerunā 30–40 minūtes.

Maksimālais sesiju skaits dienā pieaugušajam sasniedz 2 reizes. Inhalācijas ir labāk veikt no rīta un vakarā, lai starp procedūrām paietu pietiekami daudz laika.

Lazolvan ārstēšanas kurss pieaugušajiem

Sausā vai mitrā klepus izsīkšanai ar grūti nodalāmu patoloģisko sekrēciju nepieciešama sarežģīta terapija. Izrakstot lazolvānu, vienlaikus tiek izrakstīti arī saaukstēšanās un imūnmodulējoši līdzekļi. Tajā pašā laikā tiek ņemts vērā, ka mukolītisko līdzekļu lietošana, kas ietekmē sekrēcijas funkcijas, netiek parādīta ilgāk par 5 dienām. Ja pēc elpošanas šķīduma lietošanas kursa uzlabošanās nav uzlabojusies, tikšanās tiek pilnībā pārskatīta.

Uzmanību! Vienlaicīga mukolītisko līdzekļu un pretklepus līdzekļu lietošana ir aizliegta.

Lazolvan inhalācijas instrukcijas, kas tiek veiktas atbilstoši proporcijām, dažreiz var izraisīt ādas reakciju attīstību. Izsitumi attīstās kā reakcija uz kairinošām zālēm. Šajā gadījumā terapijas kursu nekavējoties pārtrauc..

Jāpatur prātā, ka, lietojot smidzinātāju, ir augsts bronhu spazmas attīstības risks, tāpēc procedūras jāveic piesardzīgi tiem, kuriem ir nosliece uz bronhu hiperaktivitāti.

Atsauksmes

Pārskatījis terapeits ar 7 gadu pieredzi inhalācijas šķīdumu izstrādē: “Es izrakstīšu Lazolvan, smidzinātāju (deva pieaugušajiem 3 ml.), Lai diagnosticētu dažādas sarežģītības pakāpes bronhītu. Risinājums ir lieliski piemērots lietošanai ar smidzinātāju. Es pilnībā aizliedzu tvaika inhalatorus. Iekšķīgai lietošanai izrakstīt sīrupu. Trīs dienas ir pietiekami, lai pacients justos labāk. ”.

Pacientu pārskats: “Katru ziemu ar sausu un mitru klepu lietoju tikai Lazolvan. Tas ir efektīvs mukolītisks līdzeklis. Izmantojot smidzinātāju, zāles, man šķiet, nāk ātrāk, tāpēc simptomi ātri izzūd. Sākumā maisījuma pagatavošana bija neērta, bet tad es sāku lietot šļirces mērīšanas skalu, tā izrādījās daudz ātrāk ”.

Secinājums

Lazolvans inhalācijām, lietošanas instrukcijas pieaugušajam, kurš dažos gadījumos brīdina par piesardzību, ir efektīvs visos elpošanas ceļu slimību posmos. Inhalācijas sesijas nodrošina ātru pamata vielas piekļuvi mazajiem bronhiem un alveolām.

Lazolvan šķīdums - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Preparāta tirdzniecības nosaukums:

3 Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Devas forma:

šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai

Struktūra:

Apraksts:

Farmakoterapeitiskā grupa:

Expectorant, mukolītiski

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Pētījumi rāda, ka Ambroksols, aktīvā viela Mucosolvan, palielina sekrēciju elpceļos. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliāro darbību. Šīs ietekmes dēļ palielinās gļotu strāva un transportēšana (mucociliary klīrenss). Mucaciliary klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un atvieglo klepu..
Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša Lazolvan terapija (vismaz 2 mēnešus) ievērojami samazināja paasinājumu skaitu..
Tika atzīmēts ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika
Visām zāļu formām tūlītējai ambroksola atbrīvošanai ir raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas-atbildes reakciju terapeitiskās koncentrācijas diapazonā.
Maksimālā koncentrācija plazmā (Cmax) iekšķīgai lietošanai tiek sasniegta pēc 1 -2,5 stundām. Izkliedes tilpums ir 552 litri. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā plazmas olbaltumvielas saistās aptuveni 90%.
Ārstējot perorāli, ambroksols pāriet no asinīm uz audiem..
Vislielākās zāļu aktīvā komponenta koncentrācijas novēro plaušās..
Apmēram 30% no iekšķīgi lietotās devas sākotnējā caurejošana notiek caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir galvenā izoforma, kas ir atbildīga par ambroksola metabolismu dibromantranilīnskābē. Atlikušais ambroksola daudzums tiek metabolizēts aknās. galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos līdz dibromantranilīnskābei (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielam papildu metabolītu daudzumam.
Ambroksola terminālais eliminācijas pusperiods ir 10 stundas.
Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido apmēram 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes metodi, tika aprēķināts, ka pēc vienas zāļu devas ieņemšanas nākamo 5 dienu laikā apmēram 83% no pieņemtās devas izdalās ar urīnu.
Netika atklāta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku, tāpēc nav pamata izvēlēties šo pazīmju devu..

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības ar viskozā krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar grūtībām izdalīties krēpās, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret Ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām, grūtniecība (I trimestris), laktācija.

Lietojiet piesardzīgi

Lietojiet grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Ambroksols šķērso placentas barjeru.
Ambroksols šķērso placentas barjeru.
Preklīniskie pētījumi neatklāja tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa attīstību, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām..
Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol lietošanu pēc 23. grūtniecības nedēļas nav atklājusi pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli..
Neskatoties uz to, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lazolvan grūtniecības pirmajā trimestrī. Otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..
Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamās blakusparādības netika novērotas bērniem, kuri baro bērnu ar krūti, laktolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana nav ieteicams zīdīšanas laikā.
Preklīniskie Ambroksola pētījumi neatklāja negatīvu ietekmi uz auglību.

Devas un ievadīšana:

Norīšana (1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem:
4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā;
bērni no 6 līdz 12 gadiem:
2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
bērni no 2 līdz 6 gadiem:
1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;
bērni līdz 2 gadu vecumam:
1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var atšķaidīt ūdenī, tējā, sulā vai pienā. Jūs varat izmantot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieelpošana
Pieaugušie un bērni vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas pa 2-3 ml šķīduma dienā
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā.
Inhalācijas šķīdumu Mucosolvan var izmantot, izmantojot jebkuru modernu aprīkojumu inhalācijām (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu hidratāciju ieelpošanas laikā, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīdu proporcijā 1: 1. Tā kā ar inhalācijas terapiju dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanā. Pirms ieelpošanas inhalāciju parasti ieteicams sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai.Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams veikt ieelpošanu pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no nespecifiska elpošanas trakta kairinājuma un to spazmas..
Ja simptomi saglabājas 4-5 dienas no ārstēšanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu

Blakusefekts

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - slikta dūša, samazināta jutība mutes dobumā vai rīkles:
Reti (0,1–1,0%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute;
Reti (0,01–0,1%) - sausa rīkle.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi

Reti (0,01–0,1%) - izsitumi uz ādas, nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, nieze *, paaugstināta jutība *.
Nervu sistēmas traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - disgeizija (garšas sajūtu pārkāpums).
* Šīs nevēlamās reakcijas tika novērotas, plaši lietojot narkotikas; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir rets (0,1% –1,0%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tie netika novēroti.

Pārdozēšana

Īpašie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti. Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kā rezultātā tika novēroti zāļu Lazolvan zināmo blakusparādību simptomi: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Var būt nepieciešama simptomātiska terapija..
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav ziņots par klīniski nozīmīgu, nevēlamu mijiedarbību ar citām zālēm. Palielina emoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu bronhu sekrēcijā.

Speciālas instrukcijas

To nedrīkst kombinēt ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu izdalīšanos. Šķīdums satur konservantu benzalkonīna hlorīdu, kas ieelpojot var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Mucosolvan šķīdumu iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem. Paaugstinot šķīduma pH virs 6,3, var izraisīt Ambroksola hidrohlorīda izgulsnēšanos vai opalescences parādīšanos..
Pacientiem, kuri ievēro hiponatrija diētu, jāņem vērā, ka Lazolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām satur 42,8 mg nātrija 8 ieteicamajās dienas devās (12 ml) pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 12 gadiem..
Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisko epidermas nekrolīzi, kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu, piemēram, Ambroksola hidrohlorīda, iecelšanu. Vairumā gadījumu tos var izskaidrot ar pamata slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju.Pacienti ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi.Agrā fāzē var parādīties temperatūra, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina saaukstēšanās līdzekļu izrakstīšana. Kad parādās jauni ādas un gļotādu bojājumi, ieteicams pārtraukt ārstēšanu ar ambroksolu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lazolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Atbrīvošanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai 7,5 mg / ml.
100 ml dzintara stikla pudelēs ar pilinātāju, kas izgatavots no polietilēna, un ieskrūvējamu vāku no polipropilēna ar pirmās atveres kontroli. Katru pudeli ievieto kartona kastē ar lietošanas instrukcijām un mērtrauku..

Lazolvāns

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Lazolvan ir mukolītiskas un atkrēpošanas zāles.

Izlaišanas forma un sastāvs

  • Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai: caurspīdīgs, bezkrāsains vai ar viegli brūnganu nokrāsu (katrs 100 ml tumša stikla pudelēs, kas aprīkotas ar pilinātāju, kartona iepakojumā 1 pudelē ar mērkausi);
  • Sīrups: nedaudz viskozs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, caurspīdīgs vai gandrīz caurspīdīgs ar meža ogu vai meža zemeņu smaržu (100 vai 200 ml tumša stikla pudelēs, kartona saišķī 1 pudele ar komplektu ar mērīšanas vāciņu);
  • Tabletes: plakanas abās pusēs, apaļas, ar slīpām malām, baltas vai ar dzeltenīgu nokrāsu, no vienas puses ir uzņēmuma simbols, no otras puses ir dalāms risks, un abās pusēs ir iegravēts “67C” (10 gab. Blisteros, kartona saišķī ar 2 vai 5 blisteriem);
  • Pastilas: apaļas, gaiši brūnas, ar piparmētru smaržu (10 gab. Blisteros, kartona saišķī pa 1, 2 vai 4 blisteriem).

Zāles aktīvā viela ir ambroksola hidrohlorīds:

  • 1 ml šķīduma - 7,5 mg;
  • 5 ml sīrupa - 15 vai 30 mg;
  • 1 tablete - 30 mg;
  • 1 pastils - 15 mg.
  • Šķīdums: nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, benzalkonija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, attīrīts ūdens;
  • Sīrups: attīrīts ūdens, hyetellose (hidroksietilceluloze), benzoskābe, šķidrs sorbīts (nekristalizējas), kālija acesulfāms, 85% glicerīns, vaniļas aromāts 201629, meža ogu aromāts PHL-132195 (sīrupā 15 mg / 5 ml) vai zemeņu-plūmju garša PHL-132200 (sīrupā 30 mg / 5 ml);
  • Tabletes: žāvēta kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts;
  • Pastilas: akācijas gumija, sorbīts, šķidrs parafīns (šķidru piesātinātu ogļūdeņražu attīrīts maisījums), karions 83 (mannīts, sorbīts, hidrogenēta hidrolizēta ciete), nātrija saharīns, attīrīts ūdens, piparmētru lapas un eikalipta lapas.

Lietošanas indikācijas

Lazolvan lieto šādu akūtu un hronisku elpceļu slimību ārstēšanai, ko papildina mukocilārā klīrensa pārkāpums un viskozā krēpas izdalīšanās:

  • Bronhektāzes;
  • Akūts un hronisks bronhīts;
  • Hroniska obstruktīva plaušu slimība;
  • Pneimonija;
  • Bronhiālā astma ar apgrūtinātu krēpu izdalīšanos.

Kontrindikācijas

Visām zāļu formām:

  • Pirmais grūtniecības trimestris;
  • Zīdīšanas periods;
  • Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai palīgvielām.

Papildu kontrindikācijas atkarībā no zāļu formas:

  • Sīrups: bērni līdz 6 gadu vecumam (sīrupa devai 30 mg / 5 ml), iedzimta fruktozes nepanesamība;
  • Tabletes: vecums līdz 18 gadiem, laktozes nepanesamība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • Pastilas: bērni līdz 6 gadu vecumam, iedzimta fruktozes nepanesamība.

Ar piesardzību Mucosolvan lieto otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī, kā arī nieru un / vai aknu mazspējas gadījumā..

Devas un ievadīšana

Mucosolvan šķīdums ir paredzēts iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai.

Iekšpusē jūs varat to lietot neatkarīgi no ēdienreizes, ja nepieciešams, atšķaidiet to ūdenī, sulā, tējā vai pienā.

  • Bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml 2 reizes dienā;
  • Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml 3 reizes dienā;
  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 4 ml 3 reizes dienā.

1 ml šķīduma = 25 pilieni.

Inhalācijai Mucosolvan var izmantot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas aprīkojumu, izņemot tvaika inhalatorus. Lai panāktu optimālu hidratāciju, šķīdumu sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu proporcijā 1: 1. Inhalācijas jāveic parastajā elpošanas režīmā, jo dziļa elpa var izraisīt klepu. Pirms procedūras zāles ieteicams sildīt līdz ķermeņa temperatūrai.

Pēc bronhodilatatora zāļu lietošanas pacienti ar bronhiālo astmu jāieelpo ar Lazolvan, pretējā gadījumā ir iespējams nespecifisks elpošanas ceļu kairinājums un to spazmas..

  • Bērni līdz 6 gadu vecumam - 2 ml šķīduma inhalācijām, 1-2 inhalācijas dienā;
  • Bērni vecāki par 6 gadiem un pieaugušie - 2-3 ml šķīduma inhalācijām, 1-2 inhalācijas dienā.

Sīrupu veidā Lazolvan lieto iekšķīgi neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieteicamās devas sīrupam 15 mg / 5 ml:

  • Bērni līdz 2 gadu vecumam - 2,5 ml 2 reizes dienā;
  • Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 2,5 ml 3 reizes dienā;
  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 10 ml 3 reizes dienā.

Ieteicamās devas sīrupam 30 mg / 5 ml:

  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 5 ml 3 reizes dienā.

Mucosolvan tabletes jālieto iekšķīgi, tās jānomazgā ar šķidrumu neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas. Zāles tiek izrakstītas 1 tablete 3 reizes dienā. Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, jūs varat lietot 2 tabletes 2 reizes dienā.

Lazolvana pastilām vajadzētu lēnām uzsūkties mutē, neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2-3 reizes dienā, bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem - 2 gab. 3 reizes dienā.

Ja 4-5 dienu laikā pēc ārstēšanas slimības simptomi saglabājas, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakus efekti

  • Gremošanas sistēma: bieži (1-10%) - samazināta jutība mutes dobumā vai rīkles, slikta dūša; reti (0,1–1%) - sausa mute, sāpes vēderā, caureja, vemšana, dispepsija; reti (0,01–0,1%) - sausa rīkle;
  • Nervu sistēma: bieži - garšas sajūtu pārkāpšana;
  • Imūnsistēma, āda un zemādas audi: reti - izsitumi, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, paaugstināta jutība, anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku)..

Speciālas instrukcijas

Šķīduma kā konservanta sastāvs satur benzalkonija hlorīdu - ieelpojot tas var izraisīt bronhu spazmas jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpošanas ceļu reaktivitāti.

Jūs nevarat sajaukt Lazolvan ar sārmajiem šķīdumiem un kromoglicīnskābi, jo, paaugstinot šķīduma pH virs 6,3, var rasties ambroksols vai parādīties opalescence..

Pacientiem, kas ievēro diētu ar zemu nātrija saturu, jāņem vērā, ka ieteicamā dienas deva iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem (12 ml) satur 42,8 mg nātrija.

Viena Lazolvan tablete satur 162,5 mg laktozes, maksimālā dienas deva (4 tabletes) ir 650 mg.

Lazolvan sīrups 30 mg / 5 ml attiecībā uz maksimālo dienas devu (20 ml) satur 5 g sorbīta, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimālajā dienas devā (30 ml) - 10,5 g. Sakarā ar sorbīta saturu, sīrups var viegla caureju veicinoša iedarbība.

Tāpat kā jebkuru atkrēpošanas līdzekli, Mucosolvan nedrīkst lietot vienlaikus ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu noņemšanu.

Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem (piemēram, ar toksisku epidermas nekrolīzi un Stīvensa-Džonsona sindromu) sākotnējā stadijā var parādīties temperatūra, rinīts, ķermeņa sāpes, rīkles iekaisums un klepus. Izmantojot simptomātisku terapiju, ir iespējama kļūdaina ambroksola hidrohlorīda iecelšana. Ir atsevišķi ziņojumi par tādu smagu bojājumu identificēšanu, kas savlaicīgi sakrita ar Lazolvan lietošanu, taču cēloņsakarības ar šīm zālēm nav. Tādēļ, ja attīstās aprakstītie simptomi, ārstēšana ar Ambroksolu jāpārtrauc un steidzami jākonsultējas ar ārstu..

Nav veikti pētījumi par Lazolvan ietekmi uz cilvēka spēju veikt darbības, kas saistītas ar reakcijas ātrumu un paaugstinātu uzmanības koncentrāciju. Tomēr nav atklāta negatīva ietekme..

Zāļu mijiedarbība

Nav ziņots par klīniski nozīmīgu Ambroksola hidrohlorīda mijiedarbību ar citām zālēm..

Ambroksols pastiprina eritromicīna, amoksicilīna un cefuroksīma iespiešanos bronhu sekrēcijā..

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt tumšā vietā un bērniem nepieejamā vietā temperatūrā: šķīdums un sīrups - līdz 25 ºС, tabletes un pastilās - līdz 30 ºС.

Šķīduma un tablešu derīguma termiņš - 5 gadi, sīrups un pastilās - 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Lazolvan ® (Lasolvan ®) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Tas ir izgatavots:

Kontakti zvaniem:

Devas forma

reģ. Nr.: П N016159 / 01 no 12.28.09 - neierobežots pārreģistrācijas datums: 17/01/17
Lazolvan ®

Zāļu Lazolvan ® izlaišanas forma, iepakojums un sastāvs

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai ir caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli brūngans.

1 ml
ambroksola hidrohlorīds7,5 mg

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

100 ml - dzintara stikla pudeles (1) ar pilinātāju, kas izgatavots no polietilēna, un ieskrūvējamu vāku no polipropilēna ar pirmo atvēršanas vadības ierīci ar mērtrauku - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Pētījumi liecina, ka Ambroksols - zāļu Lazolvan ® aktīvā sastāvdaļa - palielina sekrēciju elpceļos. Uzlabo plaušu virsmaktīvo vielu ražošanu un stimulē ciliāru darbību. Šīs ietekmes dēļ palielinās gļotu strāva un transportēšana (mucociliary klīrenss). Palielināts mukocilārā klīrenss uzlabo krēpu izdalīšanos un atvieglo klepu..

Pacientiem ar HOPS ilgstoša Lazolvan ® terapija (vismaz 2 mēnešus) izraisīja ievērojamu paasinājumu skaita samazināšanos. Tika atzīmēts ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika

Visām zāļu formām, kas paredzētas ambroksola tūlītējai atbrīvošanai, ir raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru atkarību no devas terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. C max, ja norīšana tiek sasniegta pēc 1-2,5 stundām.

V d ir 552 litri Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā plazmas olbaltumvielas saistās aptuveni 90%. Ātri notiek ambroksola pāreja no asinīm uz audiem, lietojot perorāli. Vislielākās zāļu aktīvā komponenta koncentrācijas novēro plaušās..

Apmēram 30% no iekšķīgi lietotās devas caur pirmo reizi nonāk aknās. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir galvenā izoforma, kas ir atbildīga par ambroksola metabolismu dibromantranilīnskābē. Atlikušais ambroksola daudzums tiek metabolizēts aknās, galvenokārt ar glikuronidāciju un daļēju šķelšanos līdz dibromantranilīnskābei (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu..

Ambroksola terminālais T 1/2 ir apmēram 10 stundas, kopējais klīrenss ir diapazonā no 660 ml / min, apmēram 8% no kopējā klīrensa ir nieru klīrenss. Izmantojot radioaktīvās etiķetes ieviešanas metodi, tika aprēķināts, ka pēc vienas zāļu devas ieņemšanas nākamo 5 dienu laikā apmēram 83% no pieņemtās devas izdalās ar urīnu.

Farmakokinētika īpašās pacientu grupās

Netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku, tāpēc nav pamata izvēlēties devu šīm pazīmēm.

Norādes par narkotiku Lazolvan ®

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, kopā ar viskozā krēpas izdalīšanos un traucētu mukocilāru klīrensu:

  • akūts un hronisks bronhīts;
  • pneimonija;
  • HOPS
  • bronhiālā astma ar grūtībām izdalīties krēpās;
  • bronhiāzes slimība.
Atveriet kodu sarakstu ICD-10
ICD-10 kodsNorāde
J15Baktēriju pneimonija, kas nav klasificēta citur
J20Akūts bronhīts
J42Neprecizēts hronisks bronhīts
J44Cita hroniska obstruktīva plaušu slimība
J45Astma
J47Bronhoektatiskā slimība
R05Klepus

Devas režīms

Norīšana (1 ml = 25 pilieni).

Pilienus var atšķaidīt ūdenī, tējā, sulā vai pienā. Jūs varat izmantot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes / dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērniem līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pieaugušie un bērni vecāki par 6 gadiem - 1-2 inhalācijas pa 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērni līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā.

Lazolvan ® šķīdumu inhalācijām var izmantot, izmantojot jebkuru modernu aprīkojumu inhalācijām (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu hidratāciju ieelpošanas laikā, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīdu proporcijā 1: 1. Tā kā ar inhalācijas terapiju dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanā. Pirms ieelpošanas ieelpošanas šķīdumu parasti ieteicams sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu, lai izvairītos no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas, ieelpošanu ieteicams veikt pēc bronhodilatatora zāļu lietošanas..

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas no zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: bieži (1-10%) - disgeizija (garšas sajūtu pārkāpums), slikta dūša, jutības samazināšanās mutes dobumā vai rīkles; reti (0,1–1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01–0,1%) - sausa kakls.

Ādas un zemādas audu daļā: reti (0,01–0,1%) - izsitumi, nieze *.

Alerģiskas reakcijas: reti (0,01–0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, paaugstināta jutība *.

* Šīs nevēlamās reakcijas tika novērotas, plaši lietojot narkotikas; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir rets (0,1% –1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tie netika novēroti.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām;
  • I grūtniecības trimestris;
  • laktācija (zīdīšana).

Piesardzīgi, Jums jālieto zāles Lazolvan ® grūtniecības laikā (II un III trimestris), ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Grūtniecība un zīdīšana

Ambroksols šķērso placentas barjeru. Preklīniskie pētījumi neatklāja tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa attīstību, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām..

Plaša klīniskā pieredze ar Ambroksolu pēc 28. grūtniecības nedēļas nav atklājusi pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lazolvan ® grūtniecības pirmajā trimestrī. Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..

Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamās blakusparādības netika novērotas zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti, Lazolvan ® šķīdumu nav ieteicams lietot perorālai lietošanai un ieelpošanai zīdīšanas laikā..

Preklīniskie Ambroksola pētījumi neatklāja negatīvu ietekmi uz auglību.

Lietošana traucētām aknu funkcijām

Lietošana nieru darbības traucējumiem

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Speciālas instrukcijas

To nedrīkst lietot kopā ar pretklepus līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu izdalīšanos.

Šķīdums satur konservantu benzalkonija hlorīdu, kas ieelpojot var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lazolvan ® šķīdumu iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem. Paaugstinot šķīduma pH virs 6,3, var izraisīt Ambroksola hidrohlorīda izgulsnēšanos vai opalescences parādīšanos..

Pacientiem, kuri lieto diētu ar zemu nātrija saturu, jāņem vērā, ka Lazolvan ® šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām satur 42,8 mg nātrija ieteicamā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 12 gadiem..

Ir maz ziņojumu par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze), kas sakrita ar tādām atklepojošām zālēm kā Ambroksola hidrohlorīds. Vairumā gadījumu tos izskaidro pamata slimības smagums un / vai vienlaicīga terapija. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi agrīnā fāzē var rasties temperatūra, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un kakla sāpes. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina saaukstēšanās līdzekļu izrakstīšana. Attīstoties jauniem ādas un gļotādu bojājumiem, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Lazolvan ® jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Nebija neviena gadījuma par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums..

Pārdozēšana

Īpašie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti..

Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kā rezultātā tika novēroti zāļu Lazolvan ® zināmo blakusparādību simptomi: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Nav ziņots par klīniski nozīmīgu, nevēlamu mijiedarbību ar citām zālēm..

Ambroksols palielina amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu bronhu sekrēcijā..

Zāles Lazolvan ® uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā oriģinālajā iepakojumā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C..

Lazolvan - šķīdums ieelpošanai: lietošanas instrukcijas bērniem un pieaugušajiem

Pastāv divu veidu klepus - mitrs un sauss. Tas var rasties dažādu iemeslu dēļ (tās ir bronhu, nazofarneksa, centrālās nervu sistēmas, sirds, darbs bīstamās nozarēs un pastāvīgs kontakts ar ķīmiskām vielām utt.), Taču galvenais ir tas, ka pareiza un savlaicīga ārstēšana palīdzēs izvairīties no daudzām problēmām. Pārdošanā ir plašs zāļu klāsts, jautājums ir par to, kā izvēlēties patiesi efektīvas un drošas zāles veselībai. Ja esat pieradis ārstēt klepu ieelpojot, mēs iesakām pievērst uzmanību Lazolvan šķīdumam. To var lietot dažādos veidos, zāles ir piemērotas pieaugušajiem un bērniem (atšķirīgas būs tikai devas).

Zāles apraksts

Lazolvan šķīduma galvenā aktīvā viela inhalācijām ir Ambroksols. Šim komponentam ir šāda darbība:

  1. Sekremotornoe - stimulē izliektā epitēlija saraušanos, bronhu koka gala zaru peristaltiku. Tajā pašā laikā palielinās bronhu dziedzeru sekrēcijas intensitāte, un krēpas sāk sašķidrināties.
  2. Virsmaktīvās vielas sintēzes pastiprināšana plaušās (viela no iekšpuses pārklāj plaušu alveolus). Sintezē virsmaktīvo vielu no asins komponentiem..
  3. Paaugstināta ciliāru aktivitāte - izliektu epitēlija audu odere ambroksola ietekmē paātrina kustību, un gļotas izdalās ātrāk.

Tas ir, Mucosolvan inhalācijām ir paredzēts, lai paātrinātu mukocilāru klīrensu. Rezultāts ir bioloģiski aktīvo līdzekļu noņemšana. Tādēļ zāles ieteicams lietot elpošanas sistēmas patoloģijās, kuras papildina viskozā krēpas atdalīšana. Pie šādām slimībām pieder bronhīts, traheīts, laringīts.

Mucosolvan ieelpošanai ieteicams sausā klepus gadījumā. Zāles darbība ir vērsta uz krēpu aktivizēšanu un aktīvu gļotu noņemšanu no elpošanas sistēmas.

Daži pacienti uzskata, ka ātra sausa klepus nomaiņa pret mitru ir slikta pazīme, taču tā vajadzētu būt gadījumā ar inhalācijām. Procedūru mērķis ir elpceļu uzkrāto gļotu likvidēšana, kas izraisa iekaisuma procesu. Jo ātrāk izdalās krēpas, jo ātrāk jums kļūst labāk.

Inhalācijas ar Mucosolvan ir efektīvas šādās patoloģijās:

Maksimālais efekts tiek sasniegts, lietojot Lazolvan inhalācijām kā daļu no kompleksās terapijas. Zāles ir mukolītiska, atkrēpošanas, pretmikrobu, pretklepus, imūnstimulējoša iedarbība. Tas pozitīvi ietekmē ķermeņa stāvokli kopumā, palīdz atjaunot elpošanas sistēmas aizsargfunkcijas.

Lietojiet ieelpošanai

Inhalācijas var veikt gan ar smidzinātāju, gan bez tā. Pirmais variants tiek uzskatīts par vienkāršāku un efektīvāku. Smidzinātājs ir medicīniska ierīce, kas izsmidzina narkotiku sīkās daļiņās. Tas notiek caur īpašu cauruli. Ja bērniņš bieži ir slims, vecākiem bieži rodas jautājums, kurš smidzinātājs bērnam ir vislabākais.

Pieaugušajiem

Pirmā lieta, kas jums jādara pirms ieelpošanas ar Lazolvan, ir pilienu atšķaidīšana. Devas bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem ir vienādas. Komponentu attiecība šķīdumā ir 3: 3. Vidējais kursa ilgums ir 5 dienas, ja patoloģija ir smaga, to var palielināt līdz 10 dienām. Procedūras laikā ieteicams lietot masku vai iemuti. Maksimālais procedūru skaits dienā ir 3.

Bērniem

Bērna sejai tiek uzlikta īpaša maska, pēc tam viņi vēlas Lazolvan pilienu un fizioloģiskā šķīduma šķīdumu proporcijā 1: 1. Nav vērts sildīt produktu virs istabas temperatūras, pretējā gadījumā ir iespējama elpošanas sistēmas apdegums.

6 gadu vecumā procedūra tiek veikta ne vairāk kā 2 reizes dienā, maksimālais vienas inhalācijas ilgums ir 3 minūtes. Vidējais ārstēšanas kurss ir arī 5 dienas, bet programmu var pielāgot, konsultējoties ar ārstu. Bērnus, kas vecāki par 6 gadiem, var ieelpot 5 minūtes, arī divas reizes dienā.

Pirms gulētiešanas bērniem nav ieteicama ieelpošana, jo zāles palielina krēpu izdalīšanos, un bērns visu nakti var vienkārši ciest no klepus.

Grūtniecības laikā

Grūtniecība ir kontrindikācija Lazolvan lietošanai, taču tā nav absolūta. Inhalācijas tiek izrakstītas, ja mātei no tām paredzamais ieguvums būs lielāks nekā potenciālais risks auglim. Parasti grūtniece Lazolvan tiek nozīmēta bronhiālās astmas, smagu traheīta formu, bronhīta lēkmju saasināšanās gadījumā. Šeit aprakstīts, kā ārstēt klepu grūtniecēm citos veidos. Bet tomēr pirmajā trimestrī kategoriski nav ieteicams risinājums, kura galvenā aktīvā sastāvdaļa ir Ambroksols. Devas aprēķina individuāli, kā likums, tās ir tādas pašas kā bērniem no 6 līdz 12 gadiem.

Procedūra

Apsveriet Lazolvan ieelpošanas pamatnoteikumus:

  1. Sagatavojiet inhalatoru, vēlams, lai tas būtu smidzinātājs.
  2. Neveiciet procedūru, ja termometrs rāda vairāk nekā 37,5 grādus - pagaidiet, līdz temperatūra normalizējas.
  3. Ieelpojiet un izelpojiet mierīgi, brīvi un ritmiski. Poza vai apģērbs nedrīkst ierobežot elpošanu..

Stundas laikā pēc procedūras nevajadzētu smēķēt, dzert un ēst. Pirms katras ieelpošanas nomazgājiet rokas un, kad tā ir pabeigta, sterilizējiet medicīnisko ierīci. Biežāk nekā reizi 3-6 stundās procedūra nav tā vērts. Par pneimonijas ieelpošanas funkcijām jūs varat atrast saiti.

Vai ir iespējams veikt inhalāciju bez smidzinātāja

Nepieciešams pulverizators, lai šķidrumus pārvērstu aerosolos bez sildīšanas. Sakarā ar to pat vismazākie zāļu pilieni nokrīt grūti sasniedzamās gļotādas vietās. Mucosolvan lietošanas instrukcija norāda, ka inhalācijām ir optimāli izmantot smidzinātāju, bet, ja tāda tur nav, ir piemēroti arī citi inhalatori. Galvenais ir neizmantot ierīces, kas silda tvaiku. Šis raksts jums pateiks par pareizā smidzinātāja izvēli..

Efektivitāte

Ieelpošana ir visefektīvākā šķīduma ietekmēšanas metode, kuras galvenā sastāvdaļa ir ambroksols, uz bronhu iekaisušajām vietām. Zāļu darbības princips:

  1. Vietā, kur ir lokalizēts iekaisums, palielinās krēpu daudzums. Tā kā zāles aktīvi stimulē bronhu gļotādu.
  2. Krēpas vispirms sašķidrina, un pēc tam sāk izdalīties nevis klepus lēkmju veidā, bet gan ar aktīvu bronhu epitēlija cilijas darbu.
  3. Atsevišķi šķīdums iedarbojas uz alveolām, kā rezultātā iekaisums tiek noņemts, tiek uzlabota elpošana, pāriet paroksismālais klepus.
  4. Zāles paplašina bronhus un attīra tos no uzkrāto gļotu negatīvās ietekmes.

Ārstēšanas efektivitāte ir augsta, bet ķermeņa temperatūrā virs 38 vai pat 37,5 grādiem to nav ieteicams veikt (lai izvairītos no deguna asiņošanas).

Astmatiešiem procedūras laikā jāizmanto bronhodilatatori..

Analogi

Ja neesat apmierināts ar Lazolvan cenu vai nevarat atrast zāles aptiekās, bet tas jums steidzami nepieciešams, pievērsiet uzmanību inhalācijas šķīdumu analogiem:

  1. Atrovent ir maigākais, bet ne visefektīvākais medikaments. Indicēts obstruktīvu hronisku plaušu bojājumu, bronhiālās astmas ārstēšanai. Jūs to varat lietot ik pēc 2 stundām.
  2. Berotek - šķīdums inhalācijām ar fenoterolu. Atvieglo HOPS, bronhiālās astmas simptomus. Dārga zāle, tās lietošana ir kontrindicēta fenoterola individuālas tolerances, hipertrofiskas obstruktīvas kardiomiopātijas, tahiaritmijas gadījumā. To var lietot bērniem no sešu gadu vecuma. HOPS ir hroniska obstruktīva plaušu slimība, kurai veltīts šis materiāls..
  3. Berodual ir pieejamas un efektīvas zāles sausa klepus ārstēšanai. Tas ātri atbrīvo bronhu spazmas, atvieglo elpošanu 15 minūtes pēc ieelpošanas. Berodual tiek parakstīts pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 2 gadiem.

Lūdzu, ņemiet vērā, ka Berotek ir efektīva narkotika, taču tai ir plašs kontrindikāciju saraksts. Mēs iesakām pirms ārstēšanas uzsākšanas iepazīties ar viņiem..

Video

Šajā video par to, kādas citas zāles var lietot inhalācijām klepus ārstēšanas laikā.

Lasiet Par Saaukstēšanās Bērniem

Otrivin
Otrivin ir populāra narkotika, ko lieto deguna nosprostošanās gadījumā. Otrivīnam ir vazokonstriktora efekts. Īpašas sastāvdaļas, kas veido pilienus, neizžāvē gļotādu.Ir nepieciešams stingri ievērot instrukcijas, jo ir iespējama atkarība.
Deguna pilieni Isofra - lietošanas instrukcijas pieaugušajiem un bērniem
Isofra ir antibakteriālas zāles, kuras lieto vietēja iekaisuma procesa likvidēšanai, kas lokalizēts deguna dobumā vai deguna blakusdobumos.
Kā ārstēt slimas ausis ar saaukstēšanos
Troksni ausīs var izraisīt dažādi faktori, ieskaitot daudzas patoloģijas. Starp tiem visizplatītākie ir:Aseptiskā iekaisuma vai saaukstēšanās attīstība, jo pacienti tiek izmantoti, lai izsauktu līdzīgu stāvokli.